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            肺纖維化伴咳嗽乏力應如何應對?

            特發性肺纖維化

            請問肺纖維化伴咳嗽乏力要怎么辦?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              肺纖維化是一種肺部疾病,會導致肺部組織逐漸硬化和失去功能。患者出現咳嗽乏力癥狀,可通過生活調理、藥物治療、氧療、康復訓練和定期復查等來改善。 1. 生活調理:戒煙,避免吸入有害氣體和顆粒,保持室內空氣清新,適當休息,保證充足睡眠,均衡飲食,增強免疫力。 2. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,這些藥物可以延緩肺纖維化的進展。此外,對于咳嗽癥狀,可使用止咳祛痰藥如氨溴索、氨溴特羅等。 3. 氧療:如果患者出現缺氧,需要進行家庭氧療,以提高血氧飽和度,改善呼吸困難。 4. 康復訓練:包括呼吸功能訓練,如深呼吸、縮唇呼吸等,以及適度的運動,如散步、太極拳等,增強心肺功能。 5. 定期復查:定期進行胸部影像學檢查、肺功能檢查等,監測病情變化,以便及時調整治療方案。 肺纖維化伴咳嗽乏力需要綜合治療和長期管理,患者應積極配合醫生治療,保持良好的心態,提高生活質量。

              2024-12-08 22:41
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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