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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，主要表現為呼吸困難、干咳等。其發病原因多樣，如環境因素、自身免疫疾病、藥物副作用、感染和遺傳因素等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練等。 1.環境因素：長期暴露于有害粉塵、化學物質等環境中可能導致肺纖維化。應盡量避免接觸這些有害物質，工作時做好防護。 2.自身免疫疾病：如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病可能累及肺部引發肺纖維化。需積極治療原發病，控制病情進展。 3.藥物副作用：某些藥物如胺碘酮、博來霉素等可能引起肺纖維化。用藥期間需密切監測肺部情況，如有異常及時調整用藥。 4.感染：病毒、細菌等感染可能誘發肺纖維化。及時抗感染治療，防止病情惡化。 5.遺傳因素：部分患者因遺傳因素導致肺纖維化。通過基因檢測明確診斷，采取針對性治療。 總之，肺纖維化的治療需要綜合考慮多種因素，患者應及時就醫，遵循醫生的建議進行治療，并保持良好的生活習慣，以提高生活質量。
2024-12-08 22:06
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
