不能苯丙酮尿癥(phenylketonuria,PKU)絕大部分是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏,少部分(約1-5％)是由于四氫生物喋呤合成酶或二氫生物喋呤還原酶缺陷所致的一種遺傳性氨基酸代謝障礙性疾病,呈常染色體隱性遺傳.其特征是人體苯丙氨酸代謝異常,導(dǎo)致高苯丙氨酸血癥.未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥者可死亡.隨著人們對疾病認(rèn)識的不斷增加和診斷技術(shù)日新月異的發(fā)展,該病的病因和發(fā)病機制已基本明確,目前已可對此病進行診斷,預(yù)防,并可通過及時治療而使患兒能健康成長.以上是對“苯丙酮尿癥能治愈嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

,苯丙酮尿癥是一種常見染色體隱性遺傳性疾病,患兒體內(nèi)缺乏一種特定酶,不能代謝苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,引起腦萎縮和智力低下.飲食治療是吃專門的食物,食物中提取了代謝會產(chǎn)生苯丙氨酸的成分.如果患兒在出生一個月內(nèi)得到及時治療,減輕腦損傷,基本可避免智力低下；堅持正確治療至10歲后停止,腦損傷輕者可治愈.

你好,根據(jù)你的提問,不能根治.需要注意醫(yī)飲食.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康.

苯丙酮尿癥(phenylketonuria,PKU)絕大部分是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏,少部分(約1-5％)是由于四氫生物喋呤合成酶或二氫生物喋呤還原酶缺陷所致的一種遺傳性氨基酸代謝障礙性疾病,呈常染色體隱性遺傳.其特征是人體苯丙氨酸代謝異常,導(dǎo)致高苯丙氨酸血癥.未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥者可死亡.隨著人們對疾病認(rèn)識的不斷增加和診斷技術(shù)日新月異的發(fā)展,該病的病因和發(fā)病機制已基本明確,目前已可對此病進行診斷,預(yù)防,并可通過及時治療而使患兒能健康成長.PKU是一種可通過飲食控制治療的遺傳病,只要在新生兒期獲得診斷和給予及時的低苯丙氨酸飲食,可避免患兒的智力損害.治療需在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行,嚴(yán)格控制飲食,不然效果難以達(dá)到.天然飲食中均含一定量的苯丙氨酸,而低蛋白飲食將導(dǎo)致營養(yǎng)不良,因此需要用低苯丙氨酸飲食治療,如國產(chǎn)低苯丙氨酸奶方(苯酮安2號)或其它同類食品.在血苯丙氨酸濃度下降到正常后,方可添加天然食品,同時以紙片血作細(xì)菌抑制法苯丙氨酸濃度檢測.治療原則[14,15]：(1)一旦確診,立即治療,開始治療的年齡越小,預(yù)后越好,患兒的智能發(fā)育可接近正常.飲食治療至少應(yīng)持續(xù)到成人,盡可能的堅持終生治療.四氫生物喋呤缺乏者單獨用低苯丙氨酸飲食治療可使血苯丙氨酸濃度下降,但是神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀仍呈持續(xù)性發(fā)展.BH4缺乏者首選用BH4替代治療,用BH4治療的目的是改善PAH的活性,使血Phe下降.

您好!苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途中的酶缺陷,是苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)換為酪氨酸,使本丙氨酸及其酮酸從尿中大量排出.臨床表現(xiàn)為智能低下,驚厥發(fā)作和色素減少.知道了以上的一些定義,您就明白了這種病是不能治愈的.您的寶寶發(fā)現(xiàn)較早,予以治療智力一般不會受損的.治療上予以低苯丙氨酸飲食,多于嬰兒予以喂食特制的低苯丙氨酸奶粉,到幼兒時候應(yīng)以淀粉,蔬菜,水果等低蛋白食物為主.飲食控制至少要到青春期以后.此病一旦明確,應(yīng)予積極治療,主要是飲食療法.開始治療的越早,效果越好.您的寶寶月數(shù)很小,請您積極地治療.這種病經(jīng)過控制飲食,雖說不能治愈,但是寶寶的智力不受損,其將來的生活質(zhì)量還是不錯的.請您不要過度悲觀,樹立信心!