-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
2 歲孩子出現智力障礙、不會說話、易摔倒、肌張力高、頭發異常等情況,可能與遺傳因素、營養缺乏、腦部疾病、代謝異常、染色體異常等有關。 1.遺傳因素:某些遺傳疾病,如先天性遺傳代謝病、染色體異常綜合征等,可能導致孩子出現這些癥狀。 2.營養缺乏:如缺乏維生素 D、鋅、鐵等營養素,會影響孩子的生長發育和神經系統功能。 3.腦部疾?。合衲X發育不良、腦積水、腦損傷等,可影響智力和運動功能。 4.代謝異常:例如甲狀腺功能減退、苯丙酮尿癥等代謝性疾病,會影響孩子的身體和智力發育。 5.染色體異常:如 21-三體綜合征等,常伴有智力低下、發育遲緩等表現。 總之,孩子出現這些癥狀需要引起重視,及時到正規醫院的兒科|兒童神經科進行全面檢查,明確原因,以便采取針對性的治療和干預措施。
2024-12-15 23:32
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
您好;建議向社會求助和紅十字會求救,歡迎你的咨詢,祝寶寶早日康復
2015-12-07 17:12
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
朋友你好;這情況建議結合當地臨床醫生和自身狀態積極對癥治療.你不要盲目的用藥治療的!祝寶寶健康成長;
2015-12-07 11:06
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你好!可向當地民政部門申請。診斷一旦明確,應盡早給予積極治療,主要是飲食療法。開始治療的年齡愈小,效果愈好
2015-12-07 10:52
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
您好;建議向社會求助和紅十字會求救,苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病,是由于體內苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物喋呤缺乏,導致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻,血液和組織中苯丙氨酸濃度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加,故稱“苯丙酮尿癥”。
2015-12-07 08:34
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內,引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報,以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經治療的患者會出現腦組織損傷和不可逆的智力發育障礙,重癥患兒可于3歲內死亡。根據國內11省市新生兒篩查結果,發病率為1/16500(國外發病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»