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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,患兒可能出現(xiàn)皮膚白皙、頭發(fā)枯黃、尿液鼠尿味、智力發(fā)育遲緩、癲癇等癥狀。治療方法包括飲食治療、藥物治療等。 1. 癥狀表現(xiàn): 皮膚毛發(fā)異常:皮膚白皙,頭發(fā)枯黃。 尿液氣味改變:有明顯的鼠尿味。 智力發(fā)育問題:智力低于同齡人,學(xué)習(xí)困難。 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:可能出現(xiàn)癲癇發(fā)作。 生長(zhǎng)發(fā)育遲緩:身高、體重增長(zhǎng)緩慢。 2. 治療方法: 飲食治療:嚴(yán)格控制天然蛋白質(zhì)攝入,食用特殊配方奶粉和低苯丙氨酸食物。 藥物治療:如 BH4、5-羥色胺、左旋多巴等,需遵醫(yī)囑使用。 定期監(jiān)測(cè):定期檢測(cè)血液中苯丙氨酸濃度,調(diào)整飲食和治療方案。 心理支持:關(guān)注患兒心理狀態(tài),給予心理輔導(dǎo)。 健康教育:對(duì)患兒家長(zhǎng)進(jìn)行健康教育,確保治療順利進(jìn)行。 苯丙酮尿癥若能早發(fā)現(xiàn)、早治療,可有效控制病情,改善患兒生活質(zhì)量。但治療需要長(zhǎng)期堅(jiān)持,家長(zhǎng)和患兒要有耐心和信心。
2024-12-12 02:13
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回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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由于缺乏苯丙氨酸羥化酶不能生成酪氨酸,大量苯丙氨酸脫氨后生成苯丙酮酸,隨尿排出而患病,兒童患者可出現(xiàn)先天性癡呆。神經(jīng)系統(tǒng)異常體征不多見,可有腦小畸形,肌張力增高,步態(tài)異常,腱反射亢進(jìn),手部細(xì)微震顫,肢體重復(fù)動(dòng)作等。目前需要進(jìn)一步的檢查及治療。醫(yī)生詢問:
2015-11-27 14:41
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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一是腦的成熟障礙,大腦皮層分化不全,灰質(zhì)異位,樹突分支和突觸棘的數(shù)量減少.二是髓鞘生成障礙,伴膠質(zhì)細(xì)胞增生,海...自尿中大量排出,因此,患兒尿液中常有令人不快的鼠尿味.同時(shí),患兒易合并有濕疹、嘔吐、腹瀉等.
2015-11-27 06:09
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什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報(bào),以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國(guó)內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國(guó)外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»
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鄒小兵
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
擅長(zhǎng):各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»
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顧學(xué)范
主任醫(yī)師 教授
上海兒童醫(yī)學(xué)中心
擅長(zhǎng):內(nèi)分泌疾病:生長(zhǎng)落后(矮小癥)青春發(fā)育異常(性早熟、性發(fā)育落 詳情»
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韓連書
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng): 小兒性早熟、矮小癥、糖尿病、甲狀腺疾病、苯丙酮尿癥 詳情»
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