貓叫綜合征是一種較為罕見的染色體疾病，主要由染色體缺失引起?；純撼Ｓ刑厥饷嫒?、哭聲似貓叫、生長發(fā)育遲緩、智力低下、先天性心臟病等表現(xiàn)。 1.特殊面容：患兒頭小、圓月臉、眼距寬、內(nèi)眥贅皮、下頜小且后縮。 2.哭聲異常：哭聲輕、音調(diào)高、似貓叫。 3.生長發(fā)育遲緩：身材矮小、體重輕，動作發(fā)育和語言發(fā)育都落后于同齡兒童。 4.智力障礙：存在不同程度的智力低下。 5.器官異常：常伴有先天性心臟病、胃腸道畸形等。 如果孩子出現(xiàn)上述癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的兒科|遺傳代謝科就診，進行染色體核型分析等檢查以明確診斷。一旦確診，需在醫(yī)生指導下進行綜合治療和康復訓練，以提高孩子的生活質(zhì)量。

你好，貓叫樣哭聲.特殊面容頭小，圓月臉不對稱，呈驚恐狀；眼距增寬，內(nèi)眥贅皮，眼角下斜，斜視，白內(nèi)障，視神經(jīng)萎縮；鼻梁寬，小下頜，偶見唇腭裂，錯咬合，耳位低，發(fā)育不良，頸短。3神經(jīng)系統(tǒng)新生兒期肌力低下，明顯的智力低下、智力發(fā)育遲緩，如2歲后才能坐穩(wěn)，歲后才能獨立走路，成人期后多動及破壞性行為。4其他生長發(fā)育落后，

你好貓叫樣哭聲.特殊面容頭小，圓月臉不對稱，呈驚恐狀；眼距增寬，內(nèi)眥贅皮，眼角下斜，斜視，白內(nèi)障，視神經(jīng)萎縮；鼻梁寬，小下頜，偶見唇腭裂，錯咬合，耳位低，發(fā)育不良，頸短。3神經(jīng)系統(tǒng)新生兒期肌力低下，明顯的智力低下、智力發(fā)育遲緩，如2歲后才能坐穩(wěn)，歲后才能獨立走路，成人期后多動及破壞性行為

你好，朋友你好，不管什么情況你要鎮(zhèn)定根據(jù)你所提供的情況，貓叫綜合征要吃一些新鮮的食物，在飲食上要注意多吃新鮮的食物和清淡的食品，多吃一些水果和蔬菜，要多注意休息好，經(jīng)常吃維生素來進行治療。平時還是多注意飲食哦，希望你能早日恢復健康

你好，患兒眼距較寬,耳廓位置偏低,并伴生較多毛發(fā),口腔中上腭也較高.此間醫(yī)學遺傳專家說,患有“貓叫綜合癥”的新生兒,先天愚型,目前尚無理想的治療手段。貓叫綜合癥的父母應該精心觀察孩子的食欲、精神狀態(tài)、睡眠和大小便等狀況，孩子在青春發(fā)育期以前，他們的行為、能力都還處在發(fā)展階段，還沒有成熟，在吃、喝的問題上不能任意而為，而應在父母的指導下吃和喝。