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            苯丙酮尿癥有哪些癥狀及如何治療

            苯丙酮尿癥

            苯丙酮尿癥的癥狀具體的是什么?表現為什么?這個該如何的治療?是否可以痊愈?曾經治療情況和效果:苯丙酮尿癥的想得到怎樣的幫助:苯丙酮尿癥的癥狀有那些?()

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙疾病,癥狀多樣,治療方法也有多種。主要癥狀包括皮膚和毛發顏色變淺、智力發育遲緩、尿液和汗液有鼠尿味等。治療方法包括飲食治療、藥物治療等。 1. 皮膚毛發異常:患者皮膚白皙,頭發顏色淡黃,虹膜色澤變淺。 2. 智力障礙:表現為智力發育遲緩,認知和學習能力差。 3. 體味異常:尿液和汗液有明顯的鼠尿味。 4. 癲癇發作:部分患者會出現癲癇癥狀。 5. 行為問題:可能有多動、焦慮、自殘等異常行為。 苯丙酮尿癥需要早發現、早診斷、早治療。通過合理的治療和管理,患者的癥狀可以得到一定程度的改善和控制,提高生活質量。但目前尚不能完全治愈。

              2024-12-26 17:53
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              苯丙酮尿癥是先天代謝性疾病的一種為常染色體隱性遺傳由于染色體基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺陷從而引起苯丙氨酸代謝障礙所致引起中樞神經系統的損傷.早期可有神經行為異常如興奮不安、多動或嗜睡、萎靡、少數呈現肌張力增高腱反射亢進出現驚厥繼之智能發育落后日漸明顯80%有腦電圖異常黑色素合成不足在生后數月毛發、皮膚和虹膜色澤變淺.由于尿和汗液中排出苯乙酸呈特殊的鼠尿臭味苯丙酮尿癥是遺傳病臨床痊愈的可能性不大

              2015-11-21 15:50
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              早期可有神經行為異常,如興奮不安、多動或嗜睡、萎靡、少數呈現肌張力增高,腱反射亢進,感謝你的關注,祝你身體健康!

              2015-11-21 15:50
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              早期可有神經行為異常,如興奮不安、多動或嗜睡等,這個是不能治愈的,屬于常染色體隱性遺傳性疾病。

              2015-11-21 13:17
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出它是一種先天代謝性疾病為常染色體隱性遺傳其臨床表現主要是智力發育緩慢毛發顏色淺排泄物有呈特殊的鼠尿臭味在治療上主要是飲食要注意低苯丙氨酸飲食還有就是藥物治療這種疾病現在暫時不能徹底治愈

              2015-11-21 07:26
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是苯丙酮尿癥?   苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內,引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報,以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經治療的患者會出現腦組織損傷和不可逆的智力發育障礙,重癥患兒可于3歲內死亡。根據國內11省市新生兒篩查結果,發病率為1/16500(國外發病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»

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