視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，具有遺傳異質性。父親患病，本人眼底正常，后代患病幾率受多種因素影響，包括遺傳方式、基因變異、家族病史、環(huán)境因素以及個體差異等。 1.遺傳方式：視網膜色素變性有多種遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳等。不同遺傳方式對后代患病幾率影響不同。 2.基因變異：即使父親患病，如果本人未攜帶致病基因變異，后代患病幾率相對較低。 3.家族病史：若家族中還有其他親屬患病，后代患病風險可能增加。 4.環(huán)境因素：長期暴露在某些不良環(huán)境中，如強光、化學物質等，可能增加患病風險。 5.個體差異：每個人的基因表達和免疫系統(tǒng)不同，對疾病的易感性也有差異。 綜上所述，雖然父親患有視網膜色素變性，本人眼底正常，但后代仍有一定患病風險。建議密切關注眼部健康，定期進行眼科檢查，如有異常及時就醫(yī)。

你好，視網膜色素變性為雙眼視網膜慢性進行性遺傳性營養(yǎng)不良性退行性病變，主要為常染色體隱性遺傳，夜盲癥是最早發(fā)生的癥狀。眼底鏡顯示：視網膜骨細胞色素改變。晚期中心視力差和辯色困難。遺傳幾率很大的，也有隔代遺傳，很難確定。

你好，視網膜色素變性是一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致.目前尚無有效治療.可考慮用：血管擴張劑,維生素A,維生素B1,B6,E等治療.

你好，視網膜色素變性術屬于遺傳性疾病，具有遺傳性，但是概率是無法計算的，發(fā)病也有早有晚，一般越早發(fā)病，病情越嚴重。目前只能說你和你后代有一定的遺傳性，但是概率是無法計算的。

根據你說的情況，視網膜色素變性屬于遺傳性疾病，早期主要是夜盲，后期出現視野縮小，視神經萎縮等這種疾病遺傳方式多變，有的沒有明確的家族史，所以遺傳幾率很難估計的