- Q:
- A:
您好我是您的健康顧問如果血壓控制不理想那么是可以選擇更換降壓藥的硝苯地平控制不理想的話可以選擇換藥存在以上的這種情況可以選擇換降壓藥比如換氨氯地平片配合貝那...詳細 »
- Q:
- A:
上運動神經元型表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步...詳細 »
- Q:
- A:
這個一般是有腎病的現像，可以吃一些腎氣丸來治療就會好的。詳細 »
- Q:
- A:
您的情況單從癥狀還不好判斷.建議盡早去醫院檢查一下,及早確診并針對原發病因治療,以免延誤病情.詳細 »
- Q:
- A:
建議引起重視，目前還很年輕。定期復查，根據檢查報告采取合理的治療。詳細 »
- Q:
- A:
25歲多為神經元損害，多不是神經元變性疾病。通過正確治療可以得到恢復改善的。詳細 »
- Q:
- A:
診斷：此病脊髓損傷合并截癱，西醫手術只是恢復了椎管口徑免使神經再度受損已完成了他們的治療使命，但受損的神經仍出于麻痹休克狀態他們束手無策，只好讓你自等恢復....詳細 »
- Q:
- A:
你好，1、起病隱匿，緩慢進展。2、半數患者首發癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病發病后期更難治療其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。現在醫療界較...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的臨床表現本病多發于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進展緩慢，也有呈亞急性進展。病程多為2—8年，最后死于并發癥。臨床根據肌萎縮、肌無力和錐體...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病1.起病隱匿，少數病人可為急性或亞急性起病。好發年齡為20～50歲，男性多見，男女比例為4∶1。2.其中90%的患者以肢體遠端起病，且主要累...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個運動神經元病目前沒有特殊治療方法。需要遵醫囑康復科功能鍛練和針灸按摩物理療法治療。注意休息和流質易消化飲食。保持心情舒暢。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個運動神經元病目前沒有特殊治療方法。需要遵醫囑康復科功能鍛練和針灸按摩物理療法治療。注意休息和流質易消化飲食。保持心情舒暢。詳細 »
- Q:
- A:
你好，運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床特征為上、下運動神經元受損的癥...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病初期癥狀會出現說話不清楚或者是喝水容易嗆到。會出現癱瘓的情況的，出現了癱瘓也是患了這種疾病后很常見的一種表現癥狀，如果出現了癱瘓后在去治療的話，...詳細 »
- Q:
- A:
如果存在也有運動神經元疾病的問題，通過肌電圖的方法檢查會存在有異常的放電情況。主要的臨床癥狀表現為支配的區域產生有運動和感覺功能障礙，比如出現有肌張力異常，...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元疾病其實就是肌萎縮側索硬化癥，早期癥狀表現為身體無力，肌肉跳動，身體容易疲勞，說話困難，吞咽困難，中晚期表現為肌肉萎縮，嚴重時出現呼吸衰竭，如果出...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的早期一般癥狀不明顯，部分患者出現臨床癥狀，但癥狀也無明顯的典型特征，基本上是肌無力、肌肉萎縮以及吞咽困難等癥狀的不同組合。該病的診斷目前為止尚...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的癥狀因病情輕重、初始發病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者癥狀不典型，部分患者會出現乏力、肌肉跳動、容易疲勞等癥狀。隨著病情進展到全身的...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元初期主要癥狀表現為：肌肉無力，肢體無力，走路有點僵硬，有拖步的現象，而且容易跌倒，還有手指不靈活等。治療方法：1、您可以口服一些維生素E和維生素B...詳細 »