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回答3
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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不一定是神經元就性疾病，需要檢查確診才能為病情定性議定治療方案使患者得到有效治療。提示，神經損傷是肯定的。因對病情了解不夠，如咨詢請詳細說明發病年齡，發病時間，發病準確部位，檢查結果（磁共震照片，肌電圖），現病情詳細癥狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助。看能否幫你。
2016-01-17 06:30
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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體征：起病緩慢，病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分，病員感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運動神經核，則出現構音和吞咽困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫。祝你健康。
2016-01-16 09:29
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回答1
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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位于大腦脊髓里面的運動神經元(細胞)出現退行性（死亡）變化。肌萎縮肌無力肌束顫動
2016-01-16 08:43
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
