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回答1
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李勝利 副主任醫師
南通市第一人民醫院
三級甲等
神經內科
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運動神經元病的早期一般癥狀不明顯，部分患者出現臨床癥狀，但癥狀也無明顯的典型特征，基本上是肌無力、肌肉萎縮以及吞咽困難等癥狀的不同組合。該病的診斷目前為止尚無金標準，所以病情的早期容易被忽略，當出現明顯的聲音嘶啞、手指活動無力、走路拖地、言語不清等癥狀時，疾病一般已經進展至急性期。
2021-04-13 14:35
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就醫問藥
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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