-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王晉軍 主治醫師
山西省柳林縣柳林鎮衛生院
其他
消化內科
-
運動神經元疾病其實就是肌萎縮側索硬化癥，早期癥狀表現為身體無力，肌肉跳動，身體容易疲勞，說話困難，吞咽困難，中晚期表現為肌肉萎縮，嚴重時出現呼吸衰竭，如果出現了這些癥狀，就需要去醫院做個全面檢查，然后選擇合適的方法治療。目前來說只能盡力治療的，避免疾病的加重，一般都可以逐漸好轉的。
2020-06-29 15:32
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉虹 主治醫師
江門市中心醫院
三級甲等
胃腸外科一區
-
運動神經元病是神經損傷以及皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。會出現局部肢體無力，走路發僵、拖步、易跌倒，動作不靈活等癥狀，甚至會有吞咽困難、構音障礙等球部癥狀的
2020-06-30 20:44
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
