- Q:
- A:
這個主要是看癥狀，的對癥的治療就可以了，可以中藥調理。詳細 »
- Q:
- A:
你好：不會遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復!詳細 »
- Q:
- A:
你好，應以功能恢復為主的，應首先采用非手術療法，如臥床休息、牽引、按摩、理療及藥物治療等。若效果不佳再考慮手術。 詳細 »
- Q:
- A:
你好,這種疾病在后期治療難以痊愈,且治療時間較長.主要的治療方向是擴張神經周圍的微循環,保持神經的營養情況良好,才能使神經生長.可嘗試中西醫結合治療.日常飲...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您說的情況考慮神經損傷的可能的，可以吃點復方維生素B，配合針灸看看的詳細 »
- Q:
- A:
吞咽障礙，隔肌麻痹說明病非早期，只能通過正確治療延緩生命控病發展危機生命。在此基礎上才能改善恢復各種功能。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病治療有困難。運動神經元病是慢性進行性神經變性疾病，目前尚無有效的治療方法，一般生存期為3-5年，但實際生存期與多種身體因素有關。詳細 »
- Q:
- A:
初步認為和神經損傷有關系，需要進一步的檢查，明確病因及早治療.不要盲目用藥,以免加重病情,多喝水.不應作劇烈運動，忌吃辛辣食物，并保持睡眠充足，舒緩壓力.詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元肌肉萎縮分神經元變性和神經元損害，前者治療不當會危機生命，后者治療不當會導致癱瘓。神經元一但受損完全治好不可能，既是為病情確診定性最好也只能獲得近...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元肌肉萎縮分神經元變性和神經元損害，前者治療不當會危機生命，后者治療不當會導致癱瘓。神經元一但受損完全治好不可能，既是為病情確診定性最好也只能獲得近...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的臨床表現本病多發于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進展緩慢，也有呈亞急性進展。病程多為2—8年，最后死于并發癥。臨床根據肌萎縮、肌無力和錐體...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病病因方法運動神經元病的病因主要分為6大方面遺傳，家族性運動神經元病21號染色體上編碼Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突變，氧化應激在非復制細...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的診斷神經電生理肌電圖呈神經原性改變。靜息狀態下可見纖顫電位、正銳波，有時可見束顫電位，小力收縮時運動單位電位時限增寬、波幅增大、多相波增加，大...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的治療方法運動神經元病治療包括病因治療、對癥治療和各種非藥物治療。亦可用針灸、按摩、理療及被動運動等改善肢體狀況。鼓勵患者進行肢體功能訓練等預防...詳細 »
- Q:
- A:
不能治愈，只能通過正確的中西復合治療控病繼發危機生命，在此基礎上才能恢復改善各種功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：根據你的情況可以使用巴氯芬片(力奧來素)，用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：1、多發性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運動神...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病大劑量環磷酰胺沖擊治療，繼之以維持量口服，85%的患者臨床癥狀獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量免疫球蛋白治療MMN也有較好療效，...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病病因所知甚少。目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關，已報道有3例患者在患空腸彎曲菌腸炎后出現MMN的臨床表現和抗GM1抗體滴度升高，可能空腸彎曲...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病大劑量環磷酰胺沖擊治療，繼之以維持量口服，85%的患者臨床癥狀獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量免疫球蛋白治療MMN也有較好療效，...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人幾乎同時報道了...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病1.起病隱匿，少數病人可為急性或亞急性起病。好發年齡為20～50歲，男性多見，男女比例為4∶1。2.其中90%的患者以肢體遠端起病，且主要累...詳細 »