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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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運動神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前尚無法完全治愈,但通過多種治療方法可以延緩病情進展、提高生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸支持、心理支持等。 1. 疾病介紹:運動神經(jīng)元病是一系列以上、下運動神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。 2. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉等藥物有助于延緩病情進展。但需注意藥物的不良反應(yīng),遵醫(yī)囑使用。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、作業(yè)治療等,能增強肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動度,維持身體功能。 4. 營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,特別是高蛋白、高熱量的食物,以維持身體代謝需求。 5. 呼吸支持:病情嚴(yán)重時可能出現(xiàn)呼吸肌無力,需要無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 6. 心理支持:患者易產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和支持很重要。 雖然運動神經(jīng)元病不能根治,但綜合運用上述治療方法,能在一定程度上控制病情,讓患者盡可能保持較好的生活狀態(tài)。患者應(yīng)樹立信心,積極配合治療。
2024-10-14 13:22
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元疾病,屬于世界衛(wèi)生組織確認(rèn)的世界五大絕癥之一,醫(yī)學(xué)名稱叫做肌萎縮側(cè)索硬化癥,全身肌肉進行性萎縮,無力,導(dǎo)致吞咽和呼吸功能困難,通常在2至5年左右,最終呼吸衰竭而死.目前尚無根治方法.利魯唑是目前被公認(rèn)唯一能延緩該病發(fā)展的藥物.
2024-10-14 13:22
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,運動神經(jīng)元病目前的具體病因還并不是太清楚的,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)還沒有什么特效藥可以治愈此癥,堅持積極的治 療有可能改善病情,控制癥狀.
2024-10-14 13:22
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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醫(yī)生建議:運動神經(jīng)元是可以治療的,可以去看下神經(jīng)科方面的醫(yī)生的,做檢查,確定病情到什么程度來的,盡早治療來的。
2024-10-14 13:22
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回答5
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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不能治愈,只能通過正確的中西復(fù)合治療控病繼發(fā)危機生命,在此基礎(chǔ)上才能恢復(fù)改善各種功能。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。
2024-10-14 13:43
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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