運動神經元病就是我們口中所說的漸凍人，這種病比較難治，而且成功的幾率也小，一般是通過盡早地給予神經保護和支持治療，可以口服維生素E，維生素B族和維生素E片。針對肌肉痙攣可用地西泮，對于呼吸肌麻痹者，以呼吸機輔助呼吸，通過干細胞治療可緩解并改善病情。

運動神經元病的治療辦法——“三聯一體”綜合療法，即“中醫固泰強肌系列組方+強筋平衡療法+經絡熱療”，是北京中醫痿癥研究診療中心的特色療法，在也是在運動神經元治療領域的新的突破。此種運動神經元病的治療辦法克服了傳統方法單一、副作用大、效果欠佳的缺陷，根據患者個體差異和病因病情辨證施治，以“一人一方”為原則制定個性化治療方案，臨床應用更具針對性，治療的效果更佳顯著。　　此種運動神經元病的治療辦法，采用傳統名貴中藥材，傳統中醫理論精髓和現代科學技術完美結合，根據“治其外必治其內，治其內必治其根”的原則，內服外治協調作用，辯證施治，辨別虛實，審察逆順，因時因人因病制宜使患者癥狀消失。　　此種運動神經元病的治療辦法的優點有：固泰強肌系列組方具有調節機體免疫機能和激活乙酰膽堿受體的作用，能抑制異常的自身免疫，從根本上解決乙酰膽堿的傳遞障礙，恢復肌肉收縮功能。強筋平衡療法具有整體調節優勢，能夠平衡人體陰陽，激發陽氣、強肌生肌。改善肌肉無力引起的眼瞼下垂、復視、斜視、肢體無力、吞咽困難、嗆咳等癥狀明顯，解除病人痛苦。經絡熱療內病外治，提高藥物吸收效率，直接針對病變部位發揮作用，促使疾病痊愈，減少病情復發。

根據您的描述，象您這種情況，需要持續藥物治療，可以去中醫院就診檢查，采取中藥以及針灸治療

脊髓側索硬化屬神經元變性，神經元性變疾病是侵犯脊髓前角細胞的一種進行性變性疾病，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經積極治療的患者最長壽命可達三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關或維生素缺乏。目前神經元病醫治方法是采取激素醫治和營養支持療法，有部分患者可以使病情得到有效的控制，但唯獨缺乏直接興奮神經（神經細胞）之藥物。而在疾病的恢復期依賴激素并非常久之法，且長服用期激素對人體的影響非常嚴重，且會繼發很多意想不到的病癥，現治療可用國家保護專利技術成果"脊髓神經再生丹"系列藥物（增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力、擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，興奮激活麻痹休克的神經細胞等復合治療才能使病情得以控制和改善。

運動神經元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。運動神經元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。目前該病沒有特殊的治療只能對癥處理如以下措施一、VitE和VitB族口服。　　二、ATP，肌注，1/d；輔酶A，肌注，；胞二磷膽鹼250m肌注，，可間歇應用。　　三、針對肌肉痙攣可用安定，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen），分次服。　　四、可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估。　　五、近年來，隨干細胞技術的發展，干細胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。　　六、患肢按摩，被動活動。　七、蜂針療法，利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效。　　八、吞咽困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。　　九、呼吸肌麻痹者，以呼吸機輔助呼吸。　　十、防治肺部感染。

運動神經元性變性疾病的一種，是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善幫助請發病情資料為你指導。