您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結(jié)合一下是否有遺傳史，做進一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型...詳細»

你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當補充葉酸和維生素E. ...詳細»

地中海貧血分輕，中，重的。輕型是只有輕微的貧血，不影響工作生活，中型的在出生確診后根據(jù)身體情況需要輸血或排鐵治療，如果是重型的，有可能會引起死胎，即使是出生...詳細»

地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)-兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細...詳細»

你好，貧血有好多種，如缺鐵性貧血，巨幼細胞性貧血，地中海貧血和一些疾病引起的貧血，一般以缺鐵性貧血為常見。聽醫(yī)院安排做地中海貧血檢查，找出貧血原因然后對癥治...詳細»

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細»

地貧一般都是遺傳性溶血性貧血，北方人一般不會得，你目前的化驗診斷不了地貧建議你到專業(yè)的醫(yī)院做相關(guān)的檢查，一般孕期貧血都屬于缺鐵性貧血，詳細»

您好；地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血，α...詳細»

地中海貧血是兩廣地區(qū)的高發(fā)病，基因攜帶率達3.5%。地中海貧血分為α、β兩大類。β地中海貧血又分為輕型地貧和重型地貧兩種。需要做移植的是重型β地中海貧血。重...詳細»

你好,別的沒有參考值的項基本正常,有參考值的項說明你仍有地中海貧血,我建議你到醫(yī)院進行系統(tǒng)治療,不要聽信偏方,祝你早日健康詳細»

地中海貧血是個陰性基因遺傳，這個如果父母雙方都是陰性攜帶者，生出的孩子可能是地中海貧血的可能是四分之一！如果雙方有一個是陰性攜帶者，另一個健康則沒有地中海貧...詳細»

你好，地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病,地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，所以地中海...詳細»

一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機鹽和飲食,以助于恢復(fù)造血功能.避免過度勞累,保證睡眠時間.詳細»

治療要點一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物二、重型病例需反復(fù)輸血使血紅蛋白維持在6-8克／分升以維持生理功能輸血指征：(一)貧血嚴重(血紅蛋白在5克／...詳細»

您好這樣查詢專業(yè)的血液科疾病的醫(yī)生.詳細»

β－地中海貧血是兩廣地區(qū)的高發(fā)病，基因攜帶率達3.5%。地中海貧血分為α、β兩大類。β地中海貧血又分為輕型地貧和重型地貧兩種。需要做移植的是重型β地中海貧血...詳細»

您好！從你們的檢查結(jié)果來看，您的夫人是基因缺失和基因突變雜合子α地貧，您是β基因突變性地貧，那么，你們的孩子很有可能患地貧。1、讓您的夫人做無創(chuàng)基因檢測可以...詳細»

您好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。建議...詳細»

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性...詳細»

1．地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預(yù)防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質(zhì)和抗病能力。...詳細»

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。一般可適當補充葉酸和維生素e，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。詳細»

單憑這些數(shù)據(jù)是不能確定為地中海貧血的。詳細»

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細»

1：她的父母都不一定是患者,但一定是其隱性致病gene的攜帶者2：一般是無可能3：可能有攜帶有隱性致病gene,要做進一步對染色體或者其DNA做相關(guān)檢查;一...詳細»

這個要做骨髓穿刺才能確診的，你是在沿海一帶的嗎。家族里有無病史，這個病比較麻煩，做好做個穿刺液可以排除其他血液病。如果血常規(guī)、血紅蛋白電泳正常，幾乎就是正常...詳細»

地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。輕型地貧無需特殊治療，注意休息和營...詳細»

你好.地中海貧血是一種能夠遺傳的疾病.重型β-海洋性貧血患兒出生幾個月后即發(fā)病,出現(xiàn)溶血性貧血,發(fā)育遲緩,骨骼變形,肝脾腫大,嚴重的新生兒會死亡所以在產(chǎn)前一...詳細»

根據(jù)你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進行檢查，確定胎兒的情況。另外現(xiàn)在加強營養(yǎng)，在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發(fā)育。詳細»

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當補充葉酸和維生素e2.輸血和...詳細»

你需要檢查血液，排除地中海貧血可能，如果你沒有，小孩有四分之一的機會遺傳到。詳細»