地中海貧血是一種遺傳性疾病，一般其基因攜帶者如果發病的話，未成年時期就會表現出來，而且會比較嚴重。如果到成年時期還未發病的話，一般以后也不會再出現發病的情況您的母親應該不是此病，普通貧血在日常生活中需要注意飲食的均衡攝取，不要喝濃茶，多吃含鐵量高的食物，攝取足量的高蛋白食物等醫生詢問：

你好，檢查血常規看看即可確診，對疾病的診斷和下一步的治療都很有幫助

本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少并發癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞，得于母胎”。可見‘"童子勞”與父母關系密切。腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。

你好，，貧血，頭骨突出，發育遲緩等等，這類患者到成年的很少，所以以前未診斷/治療過的成年人基本可以排除重度地貧的可能。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區-兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由于長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。輕度貧血是指血色素在9克以上，此種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發育，若長期不予以糾正，也會對寶寶造成影響。貧血的寶寶面色發黃白，體力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之則會影響發育。甲種：地中海貧血癥（Tha1assaemia）是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發，只成為此癥的攜帶者。簡單來說，地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見，因而得名。不過，患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。血紅蛋白（又稱血色素）是紅血球最主要成分之一，用來攜帶氧氣及碳酸氣。