地中海貧血的疑問
陸院士:你好！非常謝謝你能夠抽時間解答我的問題。我的女朋友有三個姐妹，她是排行最小的。她們三姐妹一起去抽血液檢驗，發現她的親生大姐姐有輕型的地中海貧血，而她和二姐姐就沒有發現得到這種血液病。所以我想問:(1)她們的父母是不是有一方有地中海貧血？(2)她的大姐姐現在是輕型的地中海貧血,有沒有可能會發展到中間型或重型？機率有多大？最重要的問題:(3)我女朋友現在檢驗到沒有遺傳這種血液病，但是她體內會不會存在這種病的隱性基因？那以后有沒有可能會因為有些問題會導致她會發病，得到地中海貧血？機率又有多大？陸院士，這件事關乎到我們的一生，請你幫我們詳細解答一下！謝謝你！！！
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史東岳
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你好！一、有可能是父母一方患有此病，也有可能是父母雙方都是此病的基因攜帶者.2、她大姐不會發展為中型或重型，雖然此病是終生都有的.3、你女朋友有攜帶隱性基因的可能.既然已經確診她沒有地中海貧血，就算她是基因攜帶者，也不會發展為發病的患者.4、建議你和你女朋友都做個地中海貧血的基因全套，如果你們都不是基因攜帶者，那就放心好了.就算你女朋友是基因攜帶者，而你不是基因攜帶者，那你們的后代也是不會得地中海貧血的.但萬一你們都是此病的基因攜帶者，那么你們的孩子有百分之2十5的幾率得地中海貧血，懷孕后一定要做好產前檢查，如果有必要，需要做羊水檢查以明確孩子是否患病，如果是重型地中海貧血患胎，是需要及早終止妊娠的.所以一定要做好婚前檢查.
2016-01-10 07:15
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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1：她的父母都不一定是患者,但一定是其隱性致病gene的攜帶者2：一般是無可能3：可能有攜帶有隱性致病gene,要做進一步對染色體或者其DNA做相關檢查;一般不會發病,
2016-01-10 04:50
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