患者您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。祝您早日恢復健康。

您好,您所描述的癥狀考慮：全部癥狀男方為α地貧,女方為β地貧,建議做產前診斷,一般費用比較高,大概需要百元左右,具體還需要您到當地醫院咨詢處咨詢一下!

地貧主要分兩類,一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致,稱α-地貧,另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致,稱β-地貧.兩類地貧都有重型與輕型之分,對健康有明顯影響的主要是重型地貧.重型α-地貧多在胎兒期,剛出生時或生后不久死去,胎兒全身水腫,肚子大,而且胎盤特別大,所以也稱"水腫胎兒綜合癥".重型β-地貧多見于小兒,出生時看不出異常,出生幾個月后病孩才慢慢出現面色蒼白,表情呆滯,癡呆型面容,發育不良,貧血不斷明顯,肝脾腫大等.患兒病情很快加重,往往要靠不斷輸血維持生命,除非骨髓移植,一般幾歲死亡,所以成年人中極少見重型地中海貧血患者以降低患病的機會；有的人認為利用人工受精或試管嬰兒可以篩查到正常的精卵,降低胎兒患病的機率.其實,降低地貧發生率的唯一方法只有通過婚檢和產檢中的地貧篩查,目的是防止重型地貧的出現.婚檢可在婚前檢出雙方有無地貧,盡量避免兩個患同樣類型的輕型地貧患者結婚,這是防止下一代患重型地貧的最佳辦法.若已婚夫妻雙方都是輕型地貧,則需通過產檢,在懷孕早期（2－4個月）到醫院取羊水做產前診斷,結合B超檢查,判斷胎兒是否正常,以防止重型地貧患兒出生

方為α地貧,女方為β地貧,是否不需要做產前診斷夫妻雙方如果都有這種病狀,那么有一1/2的機率孩子是重癥,這種后果是很可怕,可怕到,可能孩子在未成年的時候就夭折.....還有1/4是中型,這種后果不會影響到生命,但是影響到生命的質量;還有1/4是輕型,就是成為地中海的攜帶者.如果夫婦中僅一方有地中海,那么有1/2的機率是正常的,還有1/2的機率成為輕度或中度的地中海.以前,北京吳志奎教授也專題講過這個話題,其實,只要夫妻雙方在懷孕前作體檢,只要雙方不貧血,就可能避免這種情況.你說的孩子以及有問題,建議咨詢醫生,能不要,就不要.這對大人和小孩子都負責任.地中海貧血患者不能服用富含鐵質的藥物,也不宜服用含鐵質高的食物家提醒說：地中海貧血有重,中,輕型之分.無臨床癥狀只有輕微貧血,往往不易被人們發現,但他們攜帶著地貧遺傳基因,則可生育重型,中型,輕型地中海貧血患兒.日前地中海貧血尚無有效的治療方法,所以專家衷告說.　　據專家介紹：目前對地中海貧血還沒有很滿意的治療方法,合理的處理就是做好產前診斷.在懷孕時,診斷發現是中型地中海貧血的就終止妊娠.另外我們加強宣傳,禁止近親結婚,使得地中海貧血的發生率減少".

你好.地中海貧血是一種能夠遺傳的疾病.重型β-海洋性貧血患兒出生幾個月后即發病,出現溶血性貧血,發育遲緩,骨骼變形,肝脾腫大,嚴重的新生兒會死亡所以在產前一定要定期檢查胎兒的情況.做這個診斷的話,一般的醫院收費是幾百塊.不過也要看當地的醫療水平和收費標準!祝你健康!

地中海貧血的確是一種遺傳性血液病.在廣東發生率近10%.地貧主要分兩類,一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致,稱α-地貧,另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致,稱β-地貧.兩類地貧都有重型與輕型之分,對健康有明顯影響的主要是重型地貧.重型α-地貧多在胎兒期,剛出生時或生后不久死去,胎兒全身水腫,肚子大,而且胎盤特別大,所以也稱"水腫胎兒綜合癥".重型β-地貧多見于小兒,出生時看不出異常,出生幾個月后病孩才慢慢出現面色蒼白,表情呆滯,癡呆型面容,發育不良,貧血不斷明顯,肝脾腫大等.患兒病情很快加重,往往要靠不斷輸血維持生命,除非骨髓移植,一般幾歲死亡,所以成年人中極少見重型地中海貧血患者.　　成人在驗血中發現的地中海貧血大多數是輕型,偶見介于重型與輕型之間的中間型,中間型貧血嚴重時靠輸血來改善.輕型地貧患者平時無癥狀或只有輕度貧血,對生活工作常無影響,一般不需要治療,所以多數是在體檢時經驗血發現.輕型地貧病人所編碼合成血紅蛋白鏈的兩條DNA中的一條出了問題,另一條正常,常能合成足夠的正常血紅蛋白鏈而不表現出明顯的貧血,但卻是地貧基因的攜帶者,因此有可能將此病遺傳給下一代,其遺傳規律是：一個輕型地貧病人同正常人結婚,子女有一半機會是輕型地貧,但若同另一患有相同類型的輕型地貧病人結婚,他們的子女有1/4機會是正常人,1/2機會是輕型地貧,1/4機會是重型地貧.（大夫鄭重提醒：因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!）希望對你有幫助!祝你早日康復!