疑似地中海貧血
此前在南方做過一次婚檢,婚檢顯示的血常規所有數據基本正常,但是有一張紙寫的檢查項目:血紅蛋白。檢查結果是:1HbA81.82%(百分比)0.00(濃度)96.50%—97.50%(參考范圍)2條帶217.96%0.00……3HbA20.22%L0.002.5%—3.5%全部0.00(濃度)評語是發現異常血紅蛋白白帶,疑似a-地中海貧血,建議做進一步基因診斷。下方給您上傳我的血常規檢驗結果以及該份檢驗報告的實際圖紙。
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回答5
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好,貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等。建議在醫師的詳細檢查后,在用藥治療。飲食要規律,營養要全面,避免挑食。貧血的情況可以用速立菲和維生素C片,多吃含鐵的食物,如魚、肉、肝、禽等。祝身體健康,以上供參考
2016-01-09 22:31
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回答4
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。如果確診是地中海貧血,目前唯一能治愈地貧的方法就是骨髓移植。
2016-01-09 14:01
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回答3
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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臨界的化驗結果很難確定是否地貧,等待基因檢測報告就可以;即使是地貧,估計就是輕型,只要你先生沒有地貧,應該來說對寶寶沒有什么影響的,不用擔心
2016-01-09 12:25
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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您好這樣查詢專業的血液科疾病的醫生.
2016-01-09 06:26
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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕以后,對子代的遺傳幾率是:1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。通過不同的基因診斷方法已能對16種常見β地貧基因和6種常見α地貧基因進行診斷,即能對占我國人群90%以上的地貧基因作出診斷。雖不能對所有地貧基因作出診斷,基本能對中國人中常見的重型地貧類型做出診斷。從羊水中抽提胎兒的DNA進行基因分析,準確性在99%以上,仍有1%左右的誤診率。取樣時因母體細胞的污染,影響診斷結果的準確性。同時若胎兒親權關系出現疑義時,診斷結果不符合遺傳規律。
2016-01-09 05:23
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