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            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥
            Q:

            酶缺陷或酶缺乏癥是什么原因引起的?

            A:

            您好!酶缺陷或酶缺乏癥一般為遺傳性疾病,若因遺傳缺陷造成某個酶缺損,或其它原因造成酶的活性減弱,均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常,使物質(zhì)代謝紊亂,甚至發(fā)生疾病。詳細»

            Q:

            酶缺陷或酶缺乏癥的危害有哪些?

            A:

            您好!酶缺陷或酶缺乏癥的危害有骨骼異常、智力發(fā)育落后、器官畸形等,缺乏的不同酶,危害各異。詳細»

            Q:

            怎樣治療紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥

            A:

             G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷,病因?qū)倩蛉毕荩壳吧袩o根治辦法。由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者,一般不需要治療,但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命...詳細»

            Q:

            表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染易發(fā)人群有哪些

            A:

            表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染多見于低出生體重兒、腫瘤患兒治療期間以及骨髓移植病人)詳細»

            Q:

            表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染易發(fā)人群有哪些

            A:

            表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染多見于低出生體重兒、腫瘤患兒治療期間以及骨髓移植病人)詳細»

            Q:

            紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有什么危害

            A:

            常于嬰兒期發(fā)病,表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大;可因感染或服藥而誘發(fā)急性溶血。約有半數(shù)病例在新生兒期以高膽紅素血癥起病。詳細»

            Q:

            先天性異常纖溶酶原血癥嚴重嗎?能不能治好

            A:

            你好,先天性異常纖溶酶原血癥中約40%的異常纖溶酶原血癥患者是無癥狀的45%~50%的病例表現(xiàn)為出血病,而剩余的10%~15%的患者表現(xiàn)為血栓性疾病(靜脈或...詳細»

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是一種什么病?

            A:

            你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細胞中,以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細»

            Q:

            葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥早期癥狀是什么

            A:

            您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥早期癥狀是新生兒黃疸、慢性非球形虹細胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等。詳細»

            Q:

            葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要做什么檢查

            A:

            您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要做高鐵血紅蛋白還原試驗、熒光斑點試驗、硝基四氮唑藍紙片法、紅細胞海因小體計數(shù)、G6PD活性測定等實驗檢查。詳細»

            Q:

            酶缺陷或酶缺乏癥可以做手術(shù)嗎

            A:

            您好!酶缺陷或酶缺乏癥不可以做手術(shù),這是遺傳性疾病,若因遺傳缺陷造成某個酶缺損,或其它原因造成酶的活性減弱,均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常,使物質(zhì)代謝紊亂,甚至...詳細»

            Q:

            葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥嚴重了會怎么樣

            A:

            您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥嚴重了會有新生兒黃疸、慢性非球形虹細胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等詳細»

            Q:

            應(yīng)該怎么治療伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷?

            A:

            你好,應(yīng)用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷怎么辦

            A:

            你好,應(yīng)用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»

            Q:

            請問紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的早期癥狀是?

            A:

            大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血,通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細胞溶血性貧血。一般來...詳細»

            Q:

            如何預(yù)防表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染

            A:

            加強勞動保護,保持皮膚的清潔和完整,避免發(fā)生創(chuàng)傷;嚴格執(zhí)行新生兒室,燒傷病房,外科病房等的消毒隔離措施,切斷傳播途徑。詳細»

            Q:

            什么是酶缺陷或酶缺乏癥

            A:

            您好!生命活動中的消化、吸收、呼吸、運動和生殖都是酶促反應(yīng)過程。基因通過酶影響新陳代謝及細胞的結(jié)構(gòu)與功能。如果基因表達出錯或是基因變異就會導(dǎo)致身體的各類酶缺...詳細»

            Q:

            表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染預(yù)后好嗎?

            A:

            表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染幼兒和老年患者的預(yù)后較差。凝固酶陰性的葡萄球菌與多種臨床疾病有關(guān)。這些細菌一般引起輕微感染,但偶爾可產(chǎn)生威脅生命的...詳細»

            Q:

            酶缺陷或酶缺乏癥需要做哪些檢查

            A:

            您好!酶缺陷或酶缺乏癥需要做血、尿或體液內(nèi)酶的活性測定。詳細»

            Q:

            先天性異常纖溶酶原血癥有什么飲食禁忌?

            A:

            你好,先天性異常纖溶酶原血癥忌吃食物臘肉(煙肉),火腿,香腸,韭菜,茼蒿。適宜多吃的食物有:1)、多吃優(yōu)質(zhì)蛋白,如魚,瘦肉,牛奶,雞蛋,豆腐及豆制品。2)、...詳細»

            Q:

            如何治療先天性異常纖溶酶原血癥

            A:

            你好,先天性異常纖溶酶原血癥的治療方法為大多數(shù)先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀,勿需治療。有出血傾向的患者,可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖溶酶原(纖維...詳細»

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是遺傳的嗎

            A:

            你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細胞中,以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細»

            Q:

            請問孕婦堿性磷酸酶偏低對胎兒有影響嗎?

            A:

            孕婦堿性磷酸酶偏低是會對胎兒有影響的。由于孕婦堿性磷酸酶偏低的主要原因有可能是患有重癥型的慢性腎炎、患有乙肝或營養(yǎng)不良以及貧血等,所以一旦孕婦堿性磷酸酶偏低...詳細»

            Q:

            口服敵敵畏及時洗胃當(dāng)時膽堿酯酶1540,

            A:

            你說的這個情況當(dāng)前出現(xiàn)的太早,這個需要在醫(yī)院注意堅持觀察一段時間。因為有機磷中毒后容易產(chǎn)生反跳現(xiàn)象。詳細»

            Q:

            請問谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶低于正常值有影響嗎

            A:

            谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶一般只有升高才能提示肝臟存在某種損傷,或是飲酒,或是脂肪肝、或是藥物性肝損傷、或是占位性病變,偏低的話沒有太大的意義,不代表肝臟有問題,不用糾結(jié)...詳細»

            Q:

            先天性異常纖溶酶原血癥是一種什么病?

            A:

            你好,先天性異常纖溶酶原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病,具有很高的外顯率,絕大多數(shù)患者是雜合子,本病多數(shù)呈染色體顯性遺傳,主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的3...詳細»

            Q:

            紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有哪些癥狀

            A:

             大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血,通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細胞溶血性貧血。一般...詳細»

            Q:

            乳酸脫氫酶(LDH)偏高,304,其他肝

            A:

            你好:乳酸脫氫酶(LDH)偏高原因則有病理原因和非病理原因?qū)е拢缁加幸腋危?dāng)乙肝(乙型病毒性肝炎)病毒攜帶者病情惡化成乙肝(乙型病毒性肝炎)患者時,部分肝...詳細»

            Q:

            如何治療表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染

            A:

            插管感染最有效的表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染的治療方法是拔除導(dǎo)管,應(yīng)用抗生素。菌血癥病人血培養(yǎng)陰性后仍需繼續(xù)應(yīng)用抗生素10~14天。可根據(jù)抗生...詳細»

            Q:

            請問葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食嗎?

            A:

            您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食,葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡,均衡膳食,多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物,不吃油炸油膩食物及刺...詳細»

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