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            哈特納普病遺傳與傳染
            Q:

            檢查染色體遺傳病掛什么號(hào)?

            A:

            你好,根據(jù)你的情況,建議你可以到外科或遺傳中心做診斷。詳細(xì) »

            Q:

            請(qǐng)問 要咨詢遺傳病(智力發(fā)育不正常的)應(yīng)

            A:

            你好,建議最好唐篩篩查的,建議在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮...詳細(xì) »

            Q:

            我小時(shí)候患過中耳炎,并且有遺傳病史,可是在小學(xué)的時(shí)候就治好了,至今沒再流過膿。可不知什么時(shí)候我發(fā)

            A:

            你好,據(jù)你所述,不好確定,如果不及時(shí)治療的話,有可能會(huì)癌變或者引起其它異常的可能,建議不必?fù)?dān)心,及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院手術(shù)治療即可,定期復(fù)查較好。詳細(xì) »

            Q:

            新生兒先天性心臟病,父母健康,雙方也無遺傳病史。為什么孩子會(huì)

            A:

            先天性的心臟病由于胎兒在發(fā)育時(shí)期的不完全導(dǎo)致的,并不一定完全由遺傳因素決定,孕婦的情緒,營養(yǎng)都可能影響到胎兒的發(fā)育。詳細(xì) »

            Q:

            您好 我想問下我第一胎生是兔唇寶寶,二胎還會(huì)是嗎?我們家沒有這種遺傳病史。這是什么原因造成的,

            A:

            你好,這個(gè)先天性唇裂沒有家族史,這個(gè)情況下第二胎再發(fā)生的可能性不大。這個(gè)不需要擔(dān)心。建議定期孕檢或者四維彩超檢查。詳細(xì) »

            Q:

            單基因遺傳病包括那些?

            A:

            你好;單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經(jīng)對(duì)人類健康構(gòu)成了較大的威脅。較常見的有...詳細(xì) »

            Q:

            請(qǐng)問,單基因遺傳病,是什么?

            A:

            你好;單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經(jīng)對(duì)人類健康構(gòu)成了較大的威脅。詳細(xì) »

            Q:

            請(qǐng)問,囊性纖維病是不是一種單基因遺傳病?

            A:

            目前囊性纖維性變尚無有效治療方法,但是父母能早發(fā)現(xiàn),并采用新療法,那么治療后患兒的情況也會(huì)大大的改善,大多數(shù)的患兒目前都能長大成人,只有少數(shù)病情嚴(yán)重的患兒可...詳細(xì) »

            Q:

            請(qǐng)問,囊性纖維病是不是一種單基因遺傳病?

            A:

            目前囊性纖維性變尚無有效治療方法,但是父母能早發(fā)現(xiàn),并采用新療法,那么治療后患兒的情況也會(huì)大大的改善,大多數(shù)的患兒目前都能長大成人,只有少數(shù)病情嚴(yán)重的患兒可...詳細(xì) »

            Q:

            怎么醫(yī)治精神分裂癥?它是遺傳病嗎?

            A:

            你好;精神分裂癥表現(xiàn)為感知,思維,情感,意志行為等多方面障礙,嚴(yán)重影響工作生活,發(fā)病誘因多種。建議到專科醫(yī)院檢查治療,這個(gè)是有遺傳性質(zhì)的。祝健康!詳細(xì) »

            Q:

            巨血小板綜合征的癥狀是什么啊?這個(gè)是不是遺傳病啊

            A:

            巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動(dòng)度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細(xì) »

            Q:

            巨血小板綜合征的癥狀是什么啊?這個(gè)是不是遺傳病啊

            A:

            巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動(dòng)度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病的癥狀表現(xiàn)在哪里啊?是不是家人都會(huì)遺傳啊

            A:

            此病患者常見于體質(zhì)瘦弱者,女子多于男子。多數(shù)患者無自覺癥狀,少數(shù)有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營養(yǎng)不良所致。詳細(xì) »

            Q:

            請(qǐng)問,常染色體顯性遺傳病有多少種類型呢?

            A:

            你好;常染色體顯性遺傳病,是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括,完全顯性,不完全顯性,不規(guī)則顯性,共顯性,延...詳細(xì) »

            Q:

            我患有常染色體顯性遺傳病,想知道它會(huì)有什么并發(fā)癥?

            A:

            比較常見的還有軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內(nèi)障、夜盲癥、青光眼、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、先天性眼瞼下垂、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經(jīng)性耳聾、過敏性...詳細(xì) »

            Q:

            我家族有遺傳病史,我想了解一下單基因遺傳病和多基因遺傳病的區(qū)

            A:

            你好;一般所謂遺傳病就是指能夠遺傳的性狀,當(dāng)然會(huì)有家族史,即使是隱性疾病也會(huì)在隔代或后代中發(fā)病。詳細(xì) »

            Q:

            我父母和我都患有阿斯伯格綜合癥,請(qǐng)問這種病是遺傳病嗎?

            A:

            阿斯伯格綜合征的總體治療目標(biāo)是管理患者的不良癥狀,教育訓(xùn)練其獲得與年齡相符的社交、交流和職業(yè)技能,以彌補(bǔ)阿斯伯格患者發(fā)育過程中未曾自然獲得的技能;同時(shí)通過對(duì)...詳細(xì) »

            Q:

            我父母和我都患有阿斯伯格綜合癥,請(qǐng)問這種病是遺傳病嗎?

            A:

            阿斯伯格綜合征的總體治療目標(biāo)是管理患者的不良癥狀,教育訓(xùn)練其獲得與年齡相符的社交、交流和職業(yè)技能,以彌補(bǔ)阿斯伯格患者發(fā)育過程中未曾自然獲得的技能;同時(shí)通過對(duì)...詳細(xì) »

            Q:

            我患有蠶豆病,我孩子現(xiàn)在也被檢查有蠶豆病?請(qǐng)問蠶豆病是遺傳病

            A:

            你好;一般蠶豆病是遺傳病,通過性聯(lián)不全顯性遺傳,G-6-PD基因在X染色體上,病人大多為男性,平時(shí)注意休息,密切觀察祝你健康。詳細(xì) »

            Q:

            我家族有單基因遺傳病,想知道它的發(fā)病率有多大?

            A:

            你好;同一家族,基因相似性較高,如果想調(diào)查某種遺傳病在國內(nèi)或者世界上的總體發(fā)病率,因?yàn)槿丝谔?不可能每個(gè)人都研究一遍,所以只能抽樣調(diào)查.這時(shí)要注意抽樣時(shí)不...詳細(xì) »

            Q:

            醫(yī)生你好,我想知道單基因遺傳病的有關(guān)典型病例?

            A:

            單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經(jīng)對(duì)人類健康構(gòu)成了較大的威脅。較常見的有紅綠色...詳細(xì) »

            Q:

            醫(yī)生你好,我想知道單基因遺傳病的有關(guān)典型病例?

            A:

            單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經(jīng)對(duì)人類健康構(gòu)成了較大的威脅。較常見的有紅綠色...詳細(xì) »

            Q:

            您好,軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳病嗎,,應(yīng)該怎么預(yù)防?

            A:

            它是染色體顯性遺傳性疾病,此類疾病沒有好的辦法,只有早確診,要在懷孕期間定時(shí)孕檢,及時(shí)做染色體排異檢查,早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體,要去醫(yī)...詳細(xì) »

            Q:

            您好,軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳病嗎,,應(yīng)該怎么預(yù)防?

            A:

            它是染色體顯性遺傳性疾病,此類疾病沒有好的辦法,只有早確診,要在懷孕期間定時(shí)孕檢,及時(shí)做染色體排異檢查,早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體,要去醫(yī)...詳細(xì) »

            Q:

            醫(yī)生你好,常染色體顯性遺傳病的定義是什么?去醫(yī)院什么科室檢查

            A:

            你好;此病的遺傳表現(xiàn)為母親如果有病,其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發(fā)病,而更多的是在成年初期發(fā)病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難,肌肉...詳細(xì) »

            Q:

            你好,請(qǐng)問霍亂是遺傳病嗎?

            A:

            霍亂是一種急性腹瀉疾病,由不潔的海鮮食品引起,病發(fā)高峰期在夏季,能在數(shù)小時(shí)內(nèi)造成腹瀉脫水甚至死亡。霍亂是由霍亂弧菌所引起的,通常是血清型O1的霍亂弧菌所致。詳細(xì) »

            Q:

            醫(yī)生 你好,我有種奇怪的遺傳病,就是一種油脂味,來源于陰囊!怎么洗都洗不掉,半夜時(shí)特別濃,白天

            A:

            你好;陰囊是一個(gè)皮囊,位于陰莖后面,有色素沉著,薄而柔軟,中間有一隔將陰囊分為左右兩室,每個(gè)室內(nèi)有睪丸、附睪、輸精管。陰囊上有很多皺折,能收縮和擴(kuò)張,可以調(diào)...詳細(xì) »

            Q:

            有沒有這樣一種遺傳病,發(fā)病多為30歲以下人群,也是屬于遺傳病的一種,且如不及時(shí)治療還會(huì)導(dǎo)致死亡的,

            A:

            你好 這個(gè)一般 不會(huì)的,不必過于擔(dān)心,平時(shí)注意個(gè)人衛(wèi)生,避免勞累情緒激動(dòng),不要喝酒,必要時(shí)到醫(yī)院做進(jìn)一步檢查與治療詳細(xì) »

            Q:

            肝癌是遺傳病嗎?女友的媽媽和姥姥都有肝病,會(huì)影響么?

            A:

            引起肝癌的原因雖不十分清楚,但現(xiàn)有的資料表明,原發(fā)性肝癌的病因相當(dāng)復(fù)雜,主要與病毒性肝炎、肝硬變、黃曲霉菌等某些霉菌毒素、某些致癌物質(zhì)、微量元素或某些寄生蟲...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病發(fā)病與性別的關(guān)系有關(guān)系嗎?

            A:

            您好,很高興為您解答。常染色體顯性:多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全 。與性別沒有關(guān)系。詳細(xì) »

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