單基因遺傳病和多基因遺傳病在遺傳方式、發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)等方面存在差異。單基因遺傳病由單個基因突變引起，多基因遺傳病則受多個基因和環(huán)境因素共同作用。癥狀方面，單基因病癥狀相對典型，多基因病癥狀多樣且復雜。 1.遺傳方式：單基因遺傳病遵循孟德爾遺傳規(guī)律，分為常染色體顯性、常染色體隱性、性染色體顯性、性染色體隱性遺傳。多基因遺傳病遺傳方式不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。 2.發(fā)病機制：單基因病是單個基因突變所致，如鐮狀細胞貧血是由于血紅蛋白基因突變。多基因病是多個基因微小作用累加及環(huán)境因素影響，像高血壓受多個基因和生活方式影響。 3.癥狀特點：單基因病癥狀較明確，如血友病表現(xiàn)為出血傾向。多基因病癥狀多樣，如冠心病可有心絞痛、心肌梗死等。 4.發(fā)病率：單基因病發(fā)病率相對較低，多基因病發(fā)病率較高，如糖尿病常見。 5.診斷難度：單基因病診斷相對容易，通過基因檢測可明確。多基因病診斷較復雜，需綜合多種因素判斷。 總之，單基因遺傳病和多基因遺傳病有明顯不同，了解這些區(qū)別有助于疾病的診斷和預防。