- Q:
- A:
嬰兒在 4、9 個月時血液細胞分析中紅細胞壓積和平均紅細胞體積偏低，不一定就是地中海貧血，還可能有其他原因，如缺鐵性貧血、營養(yǎng)不良、慢性疾病、生理性波動、遺...詳細 »
- Q:
- A:
沒關(guān)系的,確實有部分人膽紅素但找不到原因.這類人一般并不需要治療,經(jīng)常隨著年齡的增長可以緩解恢復.其形成的原因還沒有研究清楚.而且你這個水平的膽紅素對身體并...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方均為SEA缺失型a地貧基因雜合子，胎兒有患重型地貧的可能。這取決于基因的遺傳組合情況，需要進一步檢查評估。包括胎兒基因檢測、超聲檢查等。1. 基因遺...詳細 »
- Q:
- A:
朋友你好;地中海貧血可以治愈的輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要輸血以改...詳細 »
- Q:
- A:
地貧基因檢測結(jié)果顯示存在珠蛋白基因-SEA 缺失和 B 珠蛋白基因多種基因突變。這需要綜合判斷病情嚴重程度，并采取相應措施，包括治療和預防，如定期監(jiān)測、合理...詳細 »
- Q:
- A:
您好，海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。是遺傳性疾病不能預防。祝健康。詳細 »
- Q:
- A:
您好,一般的藥流時間是在49天內(nèi)都可以做,但是宮腔內(nèi)必須看到孕囊才可以詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，缺鐵性貧血是體內(nèi)鐵的儲存不能滿足正常紅細胞生成的需要而發(fā)生的貧血。是由于鐵攝入量不足、吸收量減少、需要量增加、鐵利用障礙或丟失過多所至。形態(tài)學表現(xiàn)為小...詳細 »
- Q:
- A:
你好，往往像你所說的這種情況來講的話，暫時還不能確定是否會有問題的。現(xiàn)在的話，一般原則上來講，可以考慮就醫(yī)看看，畢竟地貧是屬于多基因遺傳性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
目前要定期產(chǎn)檢，平時多吃有營養(yǎng)的食物，如雞魚湯、紅棗等食物，并且目前是可以吃點鈣片的，不可以性生活。醫(yī)生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是基因突變導致的孩子的生命可能會比較短暫，體質(zhì)檢查，容易暈倒，不建議出生詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫(yī)一...詳細 »
- Q:
- A:
你好兩個人都患有a輕型地中海貧血懷孕建議先去醫(yī)院檢查在確定詳細 »
- Q:
- A:
五十歲女性出現(xiàn)胸悶胸痛、全身無力、食欲不振、頭暈等癥狀，曾有貧血病史，可能是貧血復發(fā)、心臟疾病、內(nèi)分泌疾病、消化系統(tǒng)問題或其他原因所致。1. 貧血：貧血可導...詳細 »
- Q:
- A:
全身沒勁、月經(jīng)異常、低燒，地貧初篩結(jié)果在正常范圍內(nèi)，但仍需綜合判斷。可能的原因包括貧血相關(guān)疾病、內(nèi)分泌失調(diào)、感染、免疫系統(tǒng)問題、血液系統(tǒng)其他疾病等。1.貧血...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，根據(jù)血紅蛋白水平、基因類型等因素來判斷病情輕重。對于 a-地貧 CS 點突變雜合子，血紅蛋白 72g/L，一般傾向于中...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀多樣，包括貧血表現(xiàn)、生長發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、骨骼改變等。1.貧血表現(xiàn)：患者常感到乏力、頭暈、心悸，活動后癥狀加重，面色蒼白。2.生...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者...詳細 »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其類型和嚴重程度需綜合多種因素判斷，包括血紅蛋白指標、家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、基因檢測等。1. 血紅蛋白指標：血紅蛋白 A 偏...詳細 »
- Q:
- A:
貧血的原因較為復雜，僅做地中海貧血基因分型可能不夠，還需綜合其他多項檢查來明確診斷。包括血常規(guī)、血清鐵蛋白、維生素 B12 和葉酸水平、骨髓穿刺等。1. 血...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血孕婦需要進行一系列檢查，包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測、鐵代謝指標檢查、超聲檢查等。1.血常規(guī)：通過檢測紅細胞、血紅蛋白等指標，初步判斷貧血程...詳細 »
- Q:
- A:
帶有輕型地中海貧血基因，可以吃竹筍，對地貧沒有影響。一般帶有地中海貧血基因的人，配偶不要再帶有地貧基因即可。詳細 »
- Q:
- A:
地貧 G6PD 酶缺乏篩查中的 HBA、HBF、HBA2 等指標的參考值具有重要意義，反映了人體血紅蛋白的組成和比例，對于診斷地中海貧血和 G6PD 缺乏癥...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達到基因的水平可以做一個基因的檢測，看看是不是很嚴重，以及會不會傳給下一代。詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般睡覺容易驚醒，哭鬧孩子考慮是缺鈣的可能性大目前像這樣的情況建議你最好是可以進一步化驗血中的微量元素含量確定下，補補鈣，在補鈣期間是需要多曬曬太陽，...詳細 »
- Q:
- A:
那要看具體的檢查結(jié)果.急性溶血時鐵會過高,這時應該限制鐵.但是長期的丟失鐵又會造成低鐵,這時應該補鐵.詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血β輕型是一種遺傳性血液疾病，患兒體質(zhì)弱易生病。治療需綜合考慮，包括定期檢查、飲食調(diào)理、預防感染、適當運動及必要的藥物治療等。1.疾病介紹：地中海貧...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。夫妻雙方均患病，對二胎計劃有影響，需綜合考慮病情程度、遺傳風險、孕期監(jiān)測、治療方法及孩子健康等。1.病情程度：地中海貧...詳細 »
