地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻分別為標準 A 型地貧和輕型 A 型地貧，有生育健康孩子的可能，但也存在一定風險。風險程度取決于基因組合情況，包括完全正常、輕型地貧、標準型地貧等。 1. 基因組合：夫妻雙方基因組合不同，孩子的地貧類型也不同。若雙方基因組合良好，孩子可能完全正常。 2. 遺傳規律：地貧遺傳遵循孟德爾遺傳定律。父母的基因隨機組合，決定孩子的基因類型。 3. 產前診斷：孕期進行產前診斷非常重要，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，可明確胎兒地貧類型。 4. 健康影響：輕型地貧一般不影響生活質量，標準型地貧可能有一定癥狀，但多數可通過治療和生活調理控制。 5. 治療方法：目前地貧主要是對癥治療，如輸血、祛鐵等。造血干細胞移植是根治方法，但有嚴格適應證。 總之，夫妻雙方這種情況有生育健康孩子的機會，但需重視產前檢查和診斷，以便及時采取措施。

病情分析：夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。中度地貧婦女生育不容易。如果堅持生育，建議懷孕6月時作羊水檢查，證實胎兒無問題再生吧

輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療，1，一般治療注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E，2，輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一，3，鐵鰲合劑4，脾切除5，造血干細胞移植6，基因活化治療