嬰兒在 4、9 個(gè)月時(shí)血液細(xì)胞分析中紅細(xì)胞壓積和平均紅細(xì)胞體積偏低，不一定就是地中海貧血，還可能有其他原因，如缺鐵性貧血、營(yíng)養(yǎng)不良、慢性疾病、生理性波動(dòng)、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥等。 1. 缺鐵性貧血：嬰兒生長(zhǎng)發(fā)育快，鐵攝入不足易導(dǎo)致缺鐵性貧血，使紅細(xì)胞相關(guān)指標(biāo)異常。 2. 營(yíng)養(yǎng)不良：飲食不均衡，缺乏維生素 B??、葉酸等，影響紅細(xì)胞生成。 3. 慢性疾病：如慢性感染、慢性肝腎疾病等，會(huì)影響造血功能。 4. 生理性波動(dòng)：嬰兒期造血系統(tǒng)尚未完全成熟，可能出現(xiàn)指標(biāo)的暫時(shí)偏低。 5. 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥：這是一種遺傳性疾病，紅細(xì)胞形態(tài)異常，也會(huì)影響相關(guān)指標(biāo)。 總之，僅依據(jù)紅細(xì)胞壓積和平均紅細(xì)胞體積偏低不能確診地中海貧血，需要綜合其他檢查，如血紅蛋白電泳、地貧基因檢測(cè)等，明確診斷后進(jìn)行針對(duì)性治療。建議及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院兒科就診。

地中海貧血癥（Tha1assaemia）是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的,屬單基因隱性.由于此病屬隱性遺傳,故只有一粒有問(wèn)題的因子的人仍不會(huì)病發(fā),只成為此癥的攜帶者.簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血.由于此癥在地中海一帶較常見(jiàn),因而得名