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            孩子患地中海貧血半年,該如何應對?

            地中海貧血

            持續有將近半年的時間了,我的兒子經常性的會有頭暈的情況,并且面部是越來越蒼白了,也不知道是怎么回事,他還有輕微有黃疸的病癥,長相也有點異樣,今天去醫院檢查了,結果就發現是患有了中海貧血的病癥。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,孩子患病半年,需重視。應對方法包括了解病情、合理飲食、規范治療、定期復查、心理關懷等。 1.了解病情:明確地中海貧血的類型和嚴重程度,這有助于制定個性化治療方案。 2.合理飲食:多攝入富含蛋白質、維生素、鐵等營養物質的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。 3.規范治療:根據病情可能需要輸血、祛鐵治療,藥物如去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮。 4.定期復查:監測血常規、鐵蛋白等指標,評估治療效果和病情變化。 5.心理關懷:關注孩子的心理狀態,給予支持和鼓勵,幫助其積極面對疾病。 總之,地中海貧血雖無法根治,但通過科學的治療和管理,可以有效控制病情,提高孩子的生活質量。家長要積極配合醫生,為孩子的健康努力。

              2025-02-19 12:12
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,海洋性貧血又稱地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。是遺傳性疾病不能預防。祝健康。

              2015-12-25 09:15
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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