- Q:
- A:
指導(dǎo)意見(jiàn):這是有可能性,要注意觀(guān)察孕期的情況為好的,根據(jù)你的癥狀在醫(yī)生指導(dǎo)下治療為好的。控制病情。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你說(shuō)的情況地中海貧血是會(huì)造成流產(chǎn)和孩子的發(fā)育的問(wèn)題的 詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,你說(shuō)的情況地中海貧血是會(huì)造成流產(chǎn)和孩子的發(fā)育的問(wèn)題的,治療輸卵管堵塞的中藥是不會(huì)造成孩子的發(fā)育的問(wèn)題,三個(gè)月胎兒活動(dòng)比較小的。孩子的發(fā)育的問(wèn)題原因比較...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血,是一種遺傳性疾病,血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,壽命縮短,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是需要醫(yī)生的指導(dǎo)下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片,應(yīng)保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你說(shuō)的情況地中海貧血是會(huì)造成流產(chǎn)和孩子的發(fā)育的問(wèn)題的 指導(dǎo)意見(jiàn): 治療輸卵管堵塞的中藥是不會(huì)造成孩子的發(fā)育的問(wèn)題,三個(gè)月胎兒活動(dòng)比較小的。孩子的發(fā)育的問(wèn)...詳細(xì) »
- Q:
寶寶上個(gè)星期做血常規(guī)有105現(xiàn)在有95了是怎么回事,會(huì)不會(huì)是地中海貧血
- A:
這個(gè)考慮還是缺鐵性貧血引起的癥狀,需要積極化驗(yàn)血常規(guī)或者看蛋白電泳檢查。一般情況下缺鐵性貧血可以服用葡萄糖酸亞鐵口服液或者加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。不需要擔(dān)心。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的病因主要為:地中海貧血以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn),正常人血紅蛋白(Hb)中的珠蛋白肽鏈有4種,即α、β、γ、δ鏈,組合形成三種血紅蛋白,即...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血有可能是α基因缺失,也有可能是α基因功能缺陷,是由于α基因核苷酸的“點(diǎn)突變”致基因功能缺陷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血是一組由于遺傳性的原因,導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
β-地中海貧血的病因是:主要是由于基因的點(diǎn)突變,少數(shù)為基因缺失所致。基因缺失和有些點(diǎn)突變可致β鏈的生成完全受抑制,稱(chēng)為β0地貧。有些點(diǎn)突變使β鏈的生成部分受...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,這個(gè)不一定發(fā)生的。若是輕度的則不需治療。保證充足的能量,增加魚(yú),肉,蛋,奶的攝入.注意做好孕檢。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,β地中海貧血是由于構(gòu)成血紅蛋白的β珠蛋白基因的基因突變或缺失導(dǎo)致β珠蛋白鏈合成減少或缺乏所引起的一組溶血性貧血。主要是由于基因的點(diǎn)突變,少數(shù)為基因缺失...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血(簡(jiǎn)稱(chēng)地貧)又稱(chēng)海洋性貧血,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關(guān),是我國(guó)南方各省最常見(jiàn)、危害最大的遺傳病,人群發(fā)生率高達(dá)10%以上,以廣東、廣西...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,少見(jiàn)類(lèi)型地中海貧血可以分為3類(lèi),分別是δβ-地中海貧血、血紅蛋白Lepore綜合征、遺傳性胎兒血紅蛋白持存癥,主要是由于基因缺失導(dǎo)致的一種疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,地中海貧血的病因:本病由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致,組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α、β、γ、δ鏈,分別由其相應(yīng)的基因編碼,這些基因的缺失或點(diǎn)突變可造...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,海洋性貧血(亦稱(chēng)地中海貧血)是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,α-地中海貧血是由于調(diào)控α珠蛋白的基因缺失或功能缺陷,導(dǎo)致α珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一組遺傳性溶血性貧血。的一組溶血性貧血。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關(guān)。注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e。詳細(xì) »
- Q:
- A:
引起地中海貧血的原因大致有以下幾種:一,是缺鐵性貧血,這是因?yàn)橹圃煅旱脑稀F缺乏,導(dǎo)致血細(xì)胞生成降低.二,是造血器官的功能發(fā)生了故障,不能產(chǎn)生足夠的血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好;地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的,屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳,故只有一粒有問(wèn)題的因子的人仍不會(huì)病發(fā),只成為此癥的攜帶者。簡(jiǎn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,β-地中海貧血是由于調(diào)控β珠蛋白基因缺陷,導(dǎo)致β珠蛋白肽鏈合成障礙所產(chǎn)生的溶血性貧血。全世界已發(fā)現(xiàn)300種基因突變類(lèi)型,我國(guó)有20種以上。突變致β鏈合...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,少見(jiàn)類(lèi)型地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,α-地中海貧血的病因是:α地貧大多是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少數(shù)由基因點(diǎn)突變?cè)斐?非缺失型α-地中海貧血是由基因點(diǎn)突變導(dǎo)致的α珠蛋白基因缺陷所致。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,β-地中海貧血的病因是:主要是由于基因的點(diǎn)突變,少數(shù)為基因缺失所致。基因缺失和有些點(diǎn)突變可致β鏈的生成完全受抑制,稱(chēng)為β0地貧。有些點(diǎn)突變使β鏈的生成...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮...詳細(xì) »
- Q:
- A:
中醫(yī)簡(jiǎn)介海洋性貧血在中醫(yī)學(xué)中屬“虛勞”、“黃疸”范疇自幼貧血,中焦受氣,化血不足,更兼稟賦薄弱,陽(yáng)不生陰,精血匱乏,水谷不能克消,精微反作水濕,阻遏膽液,浸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
容易疲勞的確是貧血比價(jià)容易出現(xiàn)的一個(gè)癥狀。對(duì)于貧血引起的疲勞癥狀,主要是由于身體缺氧所造成的能量代謝障礙,包括腦細(xì)胞代謝的障礙,西醫(yī)對(duì)于這種情況主要還是以治...詳細(xì) »