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            小兒α-地中海貧血的成因及應(yīng)對措施是什么

            地中海貧血

            小兒α-地中海貧血是怎么回事

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫(yī)師

              中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

              一級

              內(nèi)科

              小兒α-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,由基因缺陷導致。成因包括基因突變、遺傳因素、血紅蛋白合成異常、紅細胞破壞增加、造血功能障礙等。 1.基因突變:α珠蛋白基因發(fā)生突變,影響血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。 2.遺傳因素:父母雙方攜帶異?;颍z傳給子女。 3.血紅蛋白合成異常:α珠蛋白生成減少,導致血紅蛋白無法正常合成。 4.紅細胞破壞增加:異常的紅細胞易被破壞,導致貧血。 5.造血功能障礙:骨髓造血功能不能有效補償紅細胞的損失。 總之,小兒α-地中海貧血需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。家長應(yīng)帶孩子定期體檢,一旦確診,遵循醫(yī)生建議進行治療和護理。

              2024-10-08 16:33
            就醫(yī)問藥

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