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地中海貧血是什么及引發原因有哪些

2024-12-08 13:35 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

什么是地中海貧血，是什么原因引起的

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

張霞醫師

濰坊市人民醫院

三級甲等

普內科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。引發原因主要包括遺傳因素、基因突變、環境影響、造血功能異常和飲食營養不均衡等。 1.遺傳因素：父母攜帶地貧基因，遺傳給子女。常見類型有α地中海貧血和β地中海貧血。 2.基因突變：基因發生突變，影響珠蛋白合成。 3.環境影響：長期接觸化學毒物、放射性物質等，可能損傷造血干細胞。 4.造血功能異常：骨髓造血功能障礙，影響紅細胞生成。 5.飲食營養不均衡：缺乏鐵、維生素 B12、葉酸等造血原料，加重貧血癥狀。總之，地中海貧血的發生是多種因素綜合作用的結果。一旦確診，應及時就醫，采取相應治療措施，改善生活質量。患者要注意休息，均衡飲食，避免勞累和感染。
2024-12-09 05:33

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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