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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。成因包括遺傳因素、基因突變、血紅蛋白異常、紅細(xì)胞破壞增加、造血功能障礙等。應(yīng)對(duì)方法有預(yù)防、定期檢查、藥物治療、輸血治療及造血干細(xì)胞移植等。 1.遺傳因素：若父母攜帶地中海貧血基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.基因突變：基因發(fā)生突變，影響珠蛋白合成。 3.血紅蛋白異常：導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常。 4.紅細(xì)胞破壞增加：使體內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)量減少。 5.造血功能障礙：影響正常造血，加重貧血癥狀。 地中海貧血雖無(wú)法根治，但通過(guò)科學(xué)的防治措施，能有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量。患者應(yīng)定期到正規(guī)醫(yī)院檢查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2024-10-08 23:05
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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