- Q:
- A:
飲食宜含有低蛋白、足夠的脂肪和碳水化合物，如淀粉、團粉、藕粉、土豆粉、代藕粉、粉條、粉皮、涼粉、南瓜、藕、胡蘿卜、山藥；宜多吃含維生素豐富的新鮮蔬菜和水果。詳細 »
- Q:
- A:
誰攤上這事都會著急，特別是孩子，真恨不得把病都得在自己身上，我女兒也做過遺傳基因代謝病檢查，只要夫妻和親屬沒有遺傳的機率就不會很大，不要擔心，新生兒自年身發...詳細 »
- Q:
- A:
不一定的！不知道你家寶寶有沒有參加過出生五天的寶寶足后跟采血……如果有苯丙酮尿癥，采血結果就是不好的，醫院會電話通知你的！苯丙酮尿癥，不是那么容易得的，是一...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般苯丙酮尿癥陽性，苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝性疾病，由于機體代謝失常，導致血液及組織中苯丙氨酸濃度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸顯著增加，根據自己...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶患苯丙酮尿癥出現頭發發根微的情況，可能與代謝異常、營養缺乏、感染、治療不當、個體差異等有關。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指...詳細 »
- Q:
- A:
甲減的治療主要是甲狀腺激素替代治療，有的病人還需進行病因治療。(1)甲狀腺激素替代治療：由于甲減病人自身不能產生足夠的甲狀腺激素，故需服用甲狀腺激素藥品來替...詳細 »
- Q:
- A:
智力低下精神神經癥狀濕疹這些都是由此引起的如果能得到早期診斷和早期治療則臨床表現可不發生智力正常腦電圖異常也可得到恢復詳細 »
- Q:
- A:
你好;你的情況一次檢查會有誤差的,建議你積極進一步檢查確診下,確診后對癥治療,祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳的先天遺傳病，所以患者多在新生兒、幼兒時期就開始出現癥狀，典型癥狀除了神經系統方面的病變外，還有行為異常、毛發顏色變淺、...詳細 »
- Q:
- A:
由于缺乏苯丙氨酸羥化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脫氨后生成苯丙酮酸，隨尿排出而患病，兒童患者可出現先天性癡呆詳細 »
- Q:
- A:
您好，先天性甲狀腺功能低下一般在出生后三個月即開始治療者，預后尚可，智能絕大多數可達到正常；如果出生后六個月才開始治療者，雖然給與甲狀腺素可以改善生長狀況，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，主要采取低苯丙氨酸飲食治療，嚴格控制飲食中苯丙氨酸的攝入量，使PKU孩子血苯丙氨酸濃度保持在理想的范圍。你好，注意補充各種維生素、礦物質（尤其是鐵）及...詳細 »
- Q:
- A:
可以去網站去找撒~~在問那些區域有代理銷售店詳細 »
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥是由于體內苯丙氨酸代謝異常引起的，小孩患者可出現先天性癡呆這個病需要及早治療，治療的越早，情況恢復的會越好，只要治療及時，是可以達到正常孩子...詳細 »
- Q:
- A:
老公有可能是苯丙酮尿癥的攜帶者，我是正常的，我們的寶寶有可能患病或者是攜帶者老公有可能是苯丙酮尿癥的攜帶者，我是正常的，我們的寶寶有可能患病或者是攜帶者醫生...詳細 »
- Q:
- A:
你好!考慮是局部不衛生引起的建議最好去醫院檢查住喲要勤用溫水給寶寶沖洗外陰要寶寶多喝水衣物要與大人的分開來洗詳細 »
- Q:
- A:
你好這個苯丙酮尿癥建議去當地三甲醫院來治療就可以了，并且需要注意定期復查，是可以控制住的詳細 »
- Q:
- A:
你好,苯丙酮尿癥,簡稱PKU,是一種少見的遺傳性代謝障礙疾病,是由于肝臟缺乏苯丙氨酸羥化酶所引起的代謝障礙。患兒癥狀為智力障礙、毛發變黃、皮膚色白及四肢短小...詳細 »
- Q:
- A:
服用藥物，對檢查結果是沒有影響的，如果不放心，可以再復查一下，確診是否苯丙酮尿癥。詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你的描述看，患兒苯丙酮尿癥，咨詢相關的問題，這種病變屬于遺傳性的與妊娠期感冒無關。1你好，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，異常發的苯胺酸代謝異常...詳細 »
- Q:
- A:
您好尿酸增高常見于痛風，除了痛風之外尚有許多其它疾病或情況會引起尿酸偏高，例如某些藥物、肥胖、腫瘤、血液疾病或腎臟機能不佳等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出。臨床主...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病。是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，導致苯丙氨酸蓄積并從尿中大量排出。臨床主要表現為智能低下，驚厥發作...詳細 »
- Q:
- A:
你好按照你說的情況苯丙酮酸如果高的話屬于染色體疾病，應該及時去醫院進行相關診斷和治療，及早進行對癥處理詳細 »
