- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。其重要性體現在多個方面，如早期發現風險、指導后續決策、保障胎兒健康、降低出生缺陷發...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果 21 三體綜合征 1:688 屬于臨界風險。是否需要做羊穿，要綜合多方面因素考慮，包括唐篩準確率、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果、個人意愿等。...詳細 »
- Q:
- A:
做唐氏篩查一般建議空腹，同時還有其他一些注意事項，如檢查時間、準備資料、近期用藥情況、情緒狀態、檢查前的飲食等。1.檢查時間：通常在孕 15 - 20 周進...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征、18 三體綜合征和神經管缺陷的風險評估結果需要綜合分析，包括檢查數值、風險比例、相關影響因素等。1. 唐氏綜合征：是由于染色體異常引起的疾病。其...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查報告的結果需要綜合多個指標來判斷。AFP、FREE-B-HCG 等數值，以及唐氏綜合征風險率、神經管缺陷風險等，都有其特定的意義和評估標準。1. A...詳細 »
- Q:
- A:
您好，從你的唐氏篩查的結果來看，21-三體綜合癥風險值為小于1：270，這個是屬于低危風險性的，而且18-三體綜合癥風險值也是屬于低危風險性的。故綜上來看，...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期一項重要檢查，主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括對胎兒染色體核型、相關生化指標、孕婦年齡和孕周等方面的綜合分析。1. 胎...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查 21 三體高風險，一般與藥物的關系不大。胎兒出現 21 三體高風險主要與遺傳因素、孕婦年齡、環境因素、孕期感染、不良生活習慣等有關。1. 遺傳因素...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的唐氏篩查結果屬于高風險人群，最好是進行羊水穿刺進行確診。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 hCGb 校正值 2.52 超出參考范圍 0.35 - 2.5 可能提示存在一定風險，但不能確診。需要綜合其他指標、孕婦年齡、家族史等多方面因素...詳細 »
- Q:
- A:
您好：這個檢查結果提示孩子患病概率要大，但不是孩子一定就是異常的。唐氏篩查結果綜合風險率1/289，建議到大醫院做個產前診斷。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查低危但右側側腦室后角 8.5mm 時，是否需要做羊水穿刺，需要綜合多方面因素考慮，包括側腦室擴張程度、唐篩準確率、其他超聲指標、孕婦年齡以及家族遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
18-三體綜合征的基礎風險值為1：270，你的風險值還是低風險的，可放心，不必羊水穿刺染色體檢查。持唐氏篩查報告去醫院進行遺傳咨詢，并提供詳細的唐氏篩查報告...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 17 周唐氏篩查結果為臨界風險，存在一定的胎兒染色體異常風險，但不能據此確診，需進一步檢查評估，包括無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。常見的染色體異常有...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據描述的情況分析還是偏高，如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，建議就近咨詢。詳細 »
- Q:
- A:
可以的，因為針對你這種糖篩的結果的話是需要進一步做一下下一項的檢測排除。詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺是一種重要的產前診斷方法，對于唐氏綜合征的診斷具有較高的價值。其準確率受多種因素影響，包括操作技術、樣本質量、實驗室檢測水平等。1. 操作技術：經驗...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的重要檢查。您提供的唐篩結果，21 三體風險 1/2400，18 三體風險 1/33400，一般來說，數值越大，風...詳細 »
- Q:
- A:
不需要空腹的因為唐氏篩查的話，雖然是抽血，但是主要檢查胎兒有無畸形，跟抽血做肝功能測試那些不一樣，詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查是高危的類型，說明你的胎兒發生這個情況的可能性大，不是說一定就有，也可能進一步檢查就是正常的了。如果唐氏提示高危了，是需要進一步檢查的，萬一真...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查 18 三體高危令人擔憂，需進一步檢查明確，包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要注意心態調整，了解后續可能的處理方式，如繼續妊娠或終止妊娠等。...詳細 »
- Q:
- A:
AFP 和 HCGB 值以及三體綜合征的風險評估是孕期產前篩查的重要項目，涉及胎兒健康狀況。包括檢測原理、風險判斷標準、后續措施、影響因素及預防方法等。1....詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗝氣一般是由于膈肌痙攣導致的，輕度的話，一般運用解痙藥物注意腹部保暖，都可以有效好轉的。嚴重的嗝氣的話，可以適當運用穴位注射療法治療，一般都可以有效好...詳細 »
- Q:
- A:
您好，就您的唐氏檢測結果顯示是低危，可不做羊穿檢查的，繼續妊娠就好，做好常規檢查如血常規,心電圖,尿樣,體重,量腹圍,骨盆測量和宮高,聽胎心胎動等.整個孕期...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于給出的 21-三體綜合癥、18-三體綜合癥和 NTD 的風險值，需要綜合多方面因素來判斷。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，風險截斷值是1：270，你的家檢測的結果是低于風險截斷值的，屬與低風險，但是數值與270較接近的建議你為了安全，還是做一下穿刺的，這樣檢查沒有問題，那...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患染色體疾病的風險。您提供的唐篩結果顯示 21 三體綜合癥、18 三體綜合癥和 NTD 均為低風險，但仍需綜合其他因素...詳細 »
- Q:
- A:
你好其實主要是關于智力和畸形的一個檢查!只要各項指標正常可以不做!詳細 »
