唐氏篩查是孕期一項重要檢查，主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括對胎兒染色體核型、相關生化指標、孕婦年齡和孕周等方面的綜合分析。 1. 胎兒染色體核型：通過檢測胎兒細胞中的染色體數量和結構，判斷是否存在異常。 2. 相關生化指標：如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等，異常水平可能提示風險。 3. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常風險相對增加。 4. 孕周：準確的孕周是評估風險的重要依據。 5. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，胎兒患病風險可能升高。 總之，唐氏篩查能幫助孕婦提前了解胎兒的健康狀況，以便采取進一步的診斷和干預措施。但篩查結果并非確診，若提示高風險，還需進行羊水穿刺等更準確的檢查。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。