唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于給出的 21-三體綜合癥、18-三體綜合癥和 NTD 的風險值，需要綜合多方面因素來判斷。包括風險值的具體意義、與正常范圍的對比、孕婦的年齡和其他相關因素等。 1. 風險值意義：21-三體綜合癥風險值 1:5500 表示胎兒患 21-三體綜合癥的可能性相對較低；18-三體綜合癥風險值 1:3100 同理。NTD 低風險說明胎兒神經管缺陷的風險較低。 2. 正常范圍：一般來說，風險值低于特定閾值被認為是低風險。但不同實驗室可能有略微差異。 3. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，即使風險值顯示低風險，也可能需要進一步評估。 4. 其他因素：如家族遺傳病史、既往生育史等也會影響對結果的判斷。 5. 后續建議：低風險不代表絕對無風險，后續仍需按醫生建議進行產檢，如超聲檢查等。 總之，唐氏篩查結果只是一個初步評估，不能確診。孕婦應與醫生充分溝通，根據自身情況決定后續的檢查和處理方案。

病情分析：唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險，說明生育唐氏兒的可能性小，無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，定期產檢就可以了。