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            唐氏篩查 18 三體高危該如何應對

            了,我上次去醫(yī)院檢查了,結(jié)果把我嚇住了,就是報告說是什么唐氏篩查綜合癥18三位一體高危,我現(xiàn)在該怎么辦?

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              耳鼻喉科

              唐氏篩查 18 三體高危令人擔憂,需進一步檢查明確,包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要注意心態(tài)調(diào)整,了解后續(xù)可能的處理方式,如繼續(xù)妊娠或終止妊娠等。 1. 進一步檢查:無創(chuàng) DNA 檢測通過抽取孕婦外周血,對胎兒染色體異常進行篩查,準確率較高;羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準,但有一定風險。 2. 心態(tài)調(diào)整:孕婦要保持平和心態(tài),避免過度焦慮,家人應給予充分的支持和陪伴。 3. 了解風險:明確 18 三體綜合征可能導致胎兒嚴重的發(fā)育異常和出生后的健康問題。 4. 后續(xù)處理:若進一步檢查結(jié)果仍為異常,可能需要考慮終止妊娠;若結(jié)果正常,可繼續(xù)妊娠,但仍需密切產(chǎn)檢。 5. 咨詢醫(yī)生:多與醫(yī)生溝通,了解各種檢查和處理的利弊,做出明智決策。 總之,唐氏篩查 18 三體高危并不可怕,關鍵是及時采取正確的措施,積極應對,以保障胎兒和孕婦的健康。

              2025-01-14 05:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              1/2?唐篩能精確到1/2嗎?如果真是1/2這么高,那就不要猶豫了,去做一下無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測或羊水穿刺確診一下。18三體綜合征是一種染色體異常疾病,胎兒多數(shù)會流產(chǎn)或于出生后不久死亡。不過唐篩這個技術準確率不高,寶寶未必是18三體綜合征患者,看看進一步確診的結(jié)果吧。

              2015-12-13 14:11
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            李輝

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            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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