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            唐氏綜合征等相關檢查結果的解讀

            21.三體綜合征

            AEP0.86HCG+B1.72唐氏綜合征風險1:91418三體綜合征風險1:27027神經管缺陷風險0.86

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              唐氏綜合征、18 三體綜合征和神經管缺陷的風險評估結果需要綜合分析,包括檢查數值、風險比例、相關影響因素等。 1. 唐氏綜合征:是由于染色體異常引起的疾病。其風險評估主要依據孕婦的年齡、血清學指標等。若風險值較高,可能需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺確診。 2. 18 三體綜合征:也是染色體異常疾病。風險評估方法與唐氏綜合征類似。高風險時同樣需進一步檢查。 3. 神經管缺陷:多由遺傳和環境因素共同作用。超聲檢查在診斷中具有重要作用。 4. 檢查數值意義:AEP、HCG 等指標的數值變化能反映一定風險。 5. 風險比例解讀:如 1:914、1:270 等比例,比例越低,風險越高。 總之,這些檢查結果只是初步評估,不能確診。孕婦應遵循醫生建議,進一步檢查或采取相應措施,以確保胎兒健康。

              2025-01-14 19:13
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好:根據你的情況考慮一般在16到20周的情況選擇唐氏的情況,注意休息的所以你的情況考慮合理的安排,注意休息,建議定期到醫院檢查胎兒的情況,注意做好孕期保健工作

              2015-12-14 12:48
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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