唐篩結果顯示部分指標異常，包括 AFP、HCG 等，唐氏綜合癥風險率也較高。這可能意味著胎兒存在一定的風險，但不能確診，需要進一步檢查和評估，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的 AFP、HCG 等指標，結合孕婦年齡等因素，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。 2. 本次結果分析：AFP 及 HCG 的 MOM 值異常，唐氏綜合癥風險率為 1/78，高于正常范圍，提示胎兒患病風險增加。 3. 進一步檢查建議：可考慮無創 DNA 檢測，對胎兒染色體異常的篩查準確性較高。若無創結果仍不理想，羊水穿刺能更準確地診斷。 4. 神經管缺陷風險：目前神經管缺陷風險為 0.9，在正常范圍內，但仍需密切關注后續超聲檢查。 5. 孕婦年齡影響：35 歲以上孕婦胎兒染色體異常風險相對升高，需更加重視產前檢查。 唐篩結果異常不必過度恐慌，應及時與醫生溝通，遵循醫生建議進一步檢查，以明確胎兒健康狀況。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。

目前的癥狀，還是建議密切觀察，一般影響不大的。