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            懷孕 18 周唐篩 21 三體綜合征 1:688 是何風險,要羊穿嗎

            21.三體綜合征

            今年28懷孕18周加3的時候做的唐篩21三體綜合征是1:688請問是高危還是低危,單子上顯示的是低危,還是臨界風險呢,需要做羊穿嗎:

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              唐篩結果 21 三體綜合征 1:688 屬于臨界風險。是否需要做羊穿,要綜合多方面因素考慮,包括唐篩準確率、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果、個人意愿等。 1. 唐篩準確率:唐篩只是一種篩查手段,準確率并非 100%,存在一定的假陽性和假陰性。 2. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風險相對越高。 3. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常相關疾病,風險可能增加。 4. 超聲檢查結果:如果超聲提示胎兒有結構異常,需進一步檢查。 5. 個人意愿:有些孕婦對胎兒健康要求極高,愿意選擇更準確的檢測方法。 綜合考慮以上因素后,再決定是否進行羊穿。建議與醫生充分溝通,權衡利弊,做出適合自己的選擇。

              2025-01-13 21:37
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              您好,您的這個結果是低風險。您這種情況沒有必要做羊水穿刺。這個不是確診試驗,如果您實在不放心那您只能選擇羊水穿刺,但是羊水穿刺是有一定風險的。

              2015-12-14 18:07
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好,您的情況問題不大的。唐篩的高危臨界值是1:270,您的情況是屬于低危的,孩子發病的概率非常的小,不用擔心,也不需要做羊膜穿刺的。

              2015-12-14 15:22
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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