- Q:
- A:
唐篩結果 21 三體綜合征 1:688 屬于臨界風險。是否需要做羊穿，要綜合多方面因素考慮，包括唐篩準確率、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果、個人意愿等。...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標來評估胎兒患染色體異常疾病的風險。您提供的唐篩結果，21 三體風險和 18 三體風險均為低風險，但 hcg 的 mom 值...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期一項重要檢查，主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括對胎兒染色體核型、相關生化指標、孕婦年齡和孕周等方面的綜合分析。1. 胎...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。早唐結果異常，中唐部分指標偏低，醫生建議羊水穿刺是為了更準確地診斷胎兒情況。這涉及唐篩原理、風...詳細 »
- Q:
- A:
你好,從現目前的檢查結果來看游離β-HCG(MOM)3.92這個是高于正常值了,由于唐氏只是個篩查,不是很準確的,如果家族沒有遺傳病史,孕期沒有用藥,需定期...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查 21 三體高風險，一般與藥物的關系不大。胎兒出現 21 三體高風險主要與遺傳因素、孕婦年齡、環境因素、孕期感染、不良生活習慣等有關。1. 遺傳因素...詳細 »
- Q:
- A:
你好唐氏綜合征是染色體異常性疾病，治療應該只是訓練孩子的一些能力，但是不會從根本上治療好的。染色體是不可能再改變的，所以本病可以說不可能治療的。祝健康。詳細 »
- Q:
- A:
您好：這個檢查結果提示孩子患病概率要大，但不是孩子一定就是異常的。唐氏篩查結果綜合風險率1/289，建議到大醫院做個產前診斷。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥風險率 1:373 處于臨界風險范圍，意味著胎兒有一定患唐氏綜合癥的可能性。這需要進一步檢查評估，包括無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。同時，要了解...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查低危但右側側腦室后角 8.5mm 時，是否需要做羊水穿刺，需要綜合多方面因素考慮，包括側腦室擴張程度、唐篩準確率、其他超聲指標、孕婦年齡以及家族遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）的濃度，并結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎...詳細 »
- Q:
- A:
你好！是發現胎兒脈絡膜囊腫屬于神經上皮性囊腫,是在胎兒發育時期沿脈絡膜裂形成原始脈絡膜叢時發生障礙而形成的。一般在晚期妊娠時會消失，絕大部分不合并其他部位異...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果異常可能會讓您感到擔憂和困惑。唐篩主要是評估胎兒患染色體異常和神經管缺陷的風險，包括 21-三體綜合征、18-三體綜合征和神經管缺陷等。您的唐篩結果...詳細 »
- Q:
- A:
這個是提示有臨界高危，因為這個疾病是屬于染色體畸變，是不能治療，會對智力有明顯的影響，所以是需要完善檢查的建議是可以到正規醫院查一下羊膜穿刺，確定是不是患病...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 17 周唐氏篩查結果為臨界風險，存在一定的胎兒染色體異常風險，但不能據此確診，需進一步檢查評估，包括無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。常見的染色體異常有...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據描述的情況分析還是偏高，如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，建議就近咨詢。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方...詳細 »
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- A:
碘氟,用來殺菌詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查綜合風險率較高時，是否進行羊水穿刺需要綜合多方面因素考慮，包括唐篩結果準確性、胎兒健康風險、羊水穿刺風險、個人意愿、后續檢查選擇等。1.唐篩結果準確...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查是高危的類型，說明你的胎兒發生這個情況的可能性大，不是說一定就有，也可能進一步檢查就是正常的了。如果唐氏提示高危了，是需要進一步檢查的，萬一真...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。懷孕 19 周 2 天唐氏篩查結果為 1:1163，閾值為 1:380，不能直接判定胎兒智力不...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩通常只需孕婦抽血，一般不需要孩子爸爸參與。唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。其原因包括孕婦自身生理變化、...詳細 »
- Q:
- A:
您好，就您的唐氏檢測結果顯示是低危，可不做羊穿檢查的，繼續妊娠就好，做好常規檢查如血常規,心電圖,尿樣,體重,量腹圍,骨盆測量和宮高,聽胎心胎動等.整個孕期...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于給出的 21-三體綜合癥、18-三體綜合癥和 NTD 的風險值，需要綜合多方面因素來判斷。...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 17 周時進行的 AFP、B-HCG 等檢查結果，對于評估胎兒健康具有重要意義。需綜合多項指標，包括唐氏綜合癥風險率、神經管缺陷風險率和母齡風險率等。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可能是由于維生素缺乏或微量元素缺乏引起的，可以采用復合維生素片或21金維他效果較好，同時多喝開水，多吃蔬菜水果有利于癥狀的好轉。詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
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- A:
你好其實主要是關于智力和畸形的一個檢查!只要各項指標正常可以不做!詳細 »
- Q:
- A:
您好對于唐氏綜合征有很多癥狀比較明顯的有：1.特殊面容：頭顱小而圓眼距寬眼裂小外眼角上斜有內眥贅皮鼻梁低平外耳小硬腭窄舌常伸出口外流涎較多2.智能低下：最突...詳細 »
