唐篩結果異常可能會讓您感到擔憂和困惑。唐篩主要是評估胎兒患染色體異常和神經管缺陷的風險，包括 21-三體綜合征、18-三體綜合征和神經管缺陷等。您的唐篩結果提示存在一定風險，需要進一步檢查明確。 1. 唐篩原理：通過檢測孕婦血清中的某些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患病的風險值。 2. 風險評估：您的 21-三體風險度為 1:3000，雖然低于高危截斷值，但仍處于臨界范圍。 3. 神經管缺陷：AFP 與神經管缺陷相關，您的結果需要進一步評估。 4. 年齡因素：27 歲相對年輕，但年齡仍是唐篩評估的因素之一。 5. 家族遺傳：雖然家族無遺傳史，但不能完全排除胎兒患病的可能。 6. 進一步檢查：醫生建議做羊水穿刺是為了更準確地診斷胎兒是否存在染色體異常。 總之，唐篩結果異常并不意味著胎兒一定患病，進一步檢查能更明確情況。建議您放松心情，積極配合醫生進行后續檢查。

你是不是把結果寫倒了，或醫生看錯了。你的結果應該是正常的或。應該是低風險的，用不著穿刺的。臨界值是1/250，而你是1/3000，是明顯的低風險的。

你好你的檢查結果要考慮低風險，不必擔心，可以考慮定期復查即可

唐氏篩查的結果主要是看后面的那個比值的前面的一些數值和結果是需要在計算風險值所需要的資料，這些核對沒有錯誤就可以了，結果就是后面的比例，你這個是分母大，值相對小，所以風險值低，考慮是陰性的，也就是正常的。

唐氏篩查是通過電腦軟件計算的，只提供數據是不能測算的，看報告單只需要看比例就可以了您的化驗是低風險，所以不用擔心，按時產檢就可以了