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            唐氏篩查結果 1:380 及年齡風險度 1:1132 正常嗎

            21.三體綜合征

            唐氏篩查的結果是1:380正常嗎?年齡風險度為1:1132這些在正常范圍內嗎?曾經治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:得到權威的解答()

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              唐氏篩查的結果是否正常不能僅依據單一的數值來判斷,需要綜合多個因素,包括孕婦的年齡、孕周、唐篩的具體指標、家族遺傳史以及其他相關檢查等。 1. 孕周:孕周的準確計算對唐篩結果至關重要,如果孕周計算錯誤,可能導致結果偏差。 2. 唐篩指標:唐篩一般檢測甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等,不同指標的異常有不同的意義。 3. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險越高。 4. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者,風險會增加。 5. 其他檢查:如超聲檢查發現胎兒存在結構異常,也提示唐篩風險升高。 總之,唐氏篩查結果 1:380 及年齡風險度 1:1132 不能簡單地判斷為正常或異常,需要醫生綜合上述多種因素進行評估,并可能建議進一步的檢查,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺,以明確胎兒的健康狀況。

              2025-01-14 03:05
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              病情分析:你好嗎唐氏篩查21-三體綜合征臨界值是1:275。檢查結果小于臨界值為低風險大于臨界值為高風險。你檢查結果小于臨界值屬于低風險。陰性也有一定的可能患病的。

              2015-12-14 03:34
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              你好嗎唐氏篩查21-三體綜合征臨界值是1:275檢查結果小于臨界值為低風險大于臨界值為高風險你檢查結果小于臨界值屬于低風險陰性也有一定的可能患病的

              2015-12-13 20:33
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              您好,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法唐氏兒具有嚴重的智力障礙生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病需要家人的長期照顧會給家庭造成極大的精神及經濟負擔你的唐氏篩查提示低風險說明生育唐氏兒的可能性不大可以不行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產檢即可

              2015-12-13 18:58
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法唐氏兒具有嚴重的智力障礙生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病需要家人的長期照顧會給家庭造成極大的精神及經濟負擔你的唐氏篩查提示低風險說明生育唐氏兒的可能性不大可以不行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產檢即可

              2015-12-13 12:56
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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              主任醫師 教授

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