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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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聶立紅 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
內分泌代謝科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，治療包括藥物治療、預防措施等。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
2015-07-28 19:43
1.藥物治療：可使用凝血酶原復合物、新鮮冰凍血漿、重組人凝血因子Ⅺ等。
2.預防措施：避免劇烈運動和外傷，手術前做好充分準備。
3.定期監測：定期檢查凝血功能，以便調整治療方案。
4.生活注意：保持良好的生活習慣，均衡飲食，充足休息。
5.心理支持：患者可能因疾病產生心理壓力，需給予心理支持。
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療需要綜合多種方法，并根據個體情況制定個性化方案。患者應在正規醫院接受專業治療。
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