這些免疫組化結果能否判斷病變性質及后續治療?
+ )、Des(-)、sma(-)、S-100(-)、cd21(-)、ckpan(-).Ki-67(+)10%。請問大夫此病變是良性病變還是惡性病變呢?后期該做些什么治療嗎?
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回答1
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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僅根據提供的免疫組化結果,難以直接明確病變是良性還是惡性。Ki-67(+)10%提示細胞增殖活性較低,但還需結合臨床癥狀、體征、影像學檢查等綜合判斷。后續治療方案也需綜合評估后確定。 1. 免疫組化指標:這些免疫組化標志物如 Des、sma、S-100、cd21、ckpan 等,分別在不同類型的組織和細胞中有特定表達,對于判斷病變來源和性質有一定參考價值。 2. 病變性質判斷:良性病變通常生長緩慢、邊界清晰、無侵襲和轉移;惡性病變則可能生長迅速、邊界不清、易侵襲和轉移。但最終定性需綜合多方面因素。 3. 臨床癥狀:患者的癥狀如疼痛、腫脹、出血等,能為診斷提供線索。 4. 影像學檢查:如超聲、CT、磁共振等,可了解病變的位置、大小、形態、與周圍組織的關系等。 5. 綜合評估:醫生會綜合上述所有信息,來明確病變性質,并制定后續治療方案。 總之,對于病變性質的判斷和后續治療,需要綜合多種檢查和臨床表現來確定。患者應積極配合醫生進行全面評估和治療。
2024-10-09 00:55
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什么是傳染性非典型肺炎? 傳染性非典型肺炎(infectious atypical pneumonia)是由SARS冠狀病毒(SARS coronavirus,SARS—Cov)引起的急性呼吸系統傳染病,又稱為嚴重急性呼吸綜合征(severe acute respiratorysyndrome,SARS)。祖國醫學稱之為“瘟疫”。主要以近距離空氣飛沫和密切接觸傳播為主的呼吸道傳染病,臨床主要表現為肺炎。SARS具有傳染性強、群體發病、病死率較高等特點。發病機制尚不請楚。本病是自限性疾病,大部分患者經綜合性治療后痊愈。少數患者可進展至急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)甚至死亡。在臨床診斷的基礎上,若分泌物SARS-CoV RNA檢測陽性,或血清SARS-CoV抗體陽轉,或抗體滴度4倍及以上增高,則可作出確定診斷。 查看全文»