21 三體風險值 1:10000 和 18 三體風險值 1:100000 通常是正常的。這兩個風險值反映了胎兒患 21 三體綜合征和 18 三體綜合征的概率。一般來說，風險值越低，胎兒患病的可能性越小。但還需綜合其他檢查結果評估。 1. 21 三體綜合征：又稱唐氏綜合征，是由于染色體異常導致的疾病。患兒會有智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等表現。 2. 18 三體綜合征：也是染色體異常疾病，患兒常有嚴重的智力障礙、多發畸形等。 3. 風險值評估：唐篩的風險值是通過孕婦年齡、孕周、體重等因素計算得出。 4. 進一步檢查：如果唐篩結果處于臨界風險或高風險，可能需要進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等進一步明確。 5. 唐篩局限性：唐篩只是一種篩查手段，不是確診方法，存在一定的假陽性和假陰性。 6. 孕期產檢：整個孕期需要按時進行各項產檢，以確保胎兒的健康。 總之，僅從提供的唐篩風險值來看，胎兒患 21 三體綜合征和 18 三體綜合征的風險較低，但仍需遵循醫生建議，完善后續產檢。

22 歲孕婦，孕周 17+1，21 三體風險值 1：10000，18 三體風險值 1：100000，通常是正常的。這兩個風險值反映了胎兒患 21 三體綜合征和 18 三體綜合征的概率較低，但仍需綜合其他檢查結果評估。 1. 21 三體綜合征：是由于染色體異常導致的疾病，患兒有明顯的智力低下、特殊面容等表現。風險值越低，胎兒患病可能性越小。 2. 18 三體綜合征：同樣是染色體異常疾病，會引起多種器官和系統的畸形。風險值 1：100000 提示患病概率很低。 3. 唐篩局限性：唐篩只是一種篩查手段，不是確診方法，結果存在一定假陽性和假陰性。 4. 綜合評估：醫生還會結合孕婦年齡、超聲檢查等綜合判斷胎兒情況。 5. 后續檢查：如果唐篩結果有異常或處于臨界值，可能需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 總體來說，目前的唐篩結果較好，但仍需重視后續產檢，密切關注胎兒發育情況。