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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊遠 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化病若被忽視，易病情惡化，原因包括癥狀隱匿、病情進展快、引發(fā)并發(fā)癥、降低生活質量、治療難度增加等。 1. 癥狀隱匿：肺纖維化早期癥狀不明顯，易被忽視，導致錯過最佳治療時機。 2. 病情進展快：若不及時治療，病情會快速發(fā)展，肺功能逐漸下降。 3. 引發(fā)并發(fā)癥：可引發(fā)呼吸衰竭、肺心病等嚴重并發(fā)癥，危及生命。 4. 降低生活質量：患者會出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽等癥狀，影響日常生活和工作。 5. 治療難度增加：病情惡化后，治療難度增大，治療效果也會受到影響。 肺纖維化病危害大，不能忽視。一旦發(fā)現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)。治療藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，需遵醫(yī)囑使用。建議到正規(guī)醫(yī)院的呼吸內(nèi)科就診。
2025-03-11 05:34
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
