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            小孩患有地中海貧血,應(yīng)該怎么治療?

            地中海貧血

            年齡:2 性別:女 病情描述:我女兒從歲時出現(xiàn)貧血癥狀,被確診為地中海貧血。5歲時在湖南醫(yī)科大學(xué)附二醫(yī)院實行手術(shù)脾臟切除。后一直靠每隔2個月左右輸洗滌紅細胞4個單位,用了少量去鐵胺,維持生命。去年在湘雅醫(yī)科大學(xué)一醫(yī)院血液科住院治療,沒有什么辦法,只是建議定期輸血。 你想解決什么問題:求您救救我的女兒,請問可不可以做骨髓移植?還有沒有什么其他方法治療? 伴隨癥狀: 精神:差

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              龔峻梅 副主任醫(yī)師

              南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

              三級甲等

              血液腫瘤科/血液病科

              一般來說,對于治療地中海貧血病是要分情況的。如果是輕型地地中海貧血病是不需要特殊治療的。如果是中間型的或者是重型的,那就要積極地治療。首先,從日常生活開始,患者要注意休息和營養(yǎng),可以適當(dāng)?shù)胤萌~酸或者是維生素E。可以進行輸血和去鐵治療。如果是很嚴(yán)重的話就要進行脾切除、造血干細胞移植等。建議患者可以去醫(yī)院檢查后,再進行治療。

              2012-03-26 22:34
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              榮振

              界首市人民醫(yī)院

              二級甲等

              外科

              你好:地中海貧血又名海洋性貧血。 輕型(β )和中間型(β 0 /β ) β地貧通常無癥狀或有輕度貧血癥狀,肝脾無腫大或輕度腫大; 重度β地貧(β 0 純合子)患兒出生時多與正常嬰兒無明顯差異,但于出生后6~9個月時開始出現(xiàn)貧血癥狀,且呈進行性加重,可有黃疸、肝脾腫大,兒童發(fā)育不良,智力遲鈍,面色蒼白,同時伴有骨骼改變,通常未成年就死亡。 意見建議: 建議: 1、進行血常規(guī)的篩查,如mcv是否小于80% 2、進行血紅蛋白電泳進行分型。 3、進行基因分型,通過dna雜交技術(shù)。 輕型和中間型地貧,一般情況下不需治療。 hbh病患者:病情穩(wěn)定時也不需治療;當(dāng)貧血加重時可予輸血、脾切除等治療,患者預(yù)后較好,多可生存至老年。 輸血和除鐵是治療地中海貧血的根本。

              2012-03-20 08:52
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              袁桂洪 副主任醫(yī)師

              常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

              二級甲等

              大內(nèi)科

              地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙,因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血,β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇,在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛,精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能,出現(xiàn)一系列虛損證候。 以扶正祛邪為治療原則,祛邪同時不忘扶正,按不同的辨證分型分別采用益腎健脾,增精補血;清熱利濕,兼養(yǎng)精血;補益精血,活血消瘤,兼清濕熱等治法。

              2012-03-28 18:02
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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