特發(fā)性癲癇指無(wú)腦部器質(zhì)性或代謝性疾病表現(xiàn)，致病原因尚不明確的一類(lèi)癲病，又稱真性或原發(fā)性癲癇。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的不斷發(fā)展進(jìn)步，引起癲癇的原因不斷被發(fā)現(xiàn)，原發(fā)性癲癇的比例日漸縮小，故有學(xué)者將此類(lèi)癲癇又稱為隱原性癲癇。一部分腦部未見(jiàn)顯著的結(jié)構(gòu)變化和代謝異常，但和遺傳因素有關(guān)，有家族性出現(xiàn)的傾向，起病多在兒童期和青春期，亦有稱此類(lèi)癲癲為遺傳性癲癇。

腦血管病：腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦梗死和腦動(dòng)脈瘤、腦動(dòng)靜脈畸形等　變性疾病：阿爾茨海默病、多發(fā)性硬化、皮克病等全身或系統(tǒng)性疾病　缺氧：窒息、一氧化碳中毒、心肺復(fù)蘇后等；　代謝性疾病：低血糖、低血鈣、苯丙酮尿癥、尿毒癥等；　內(nèi)分泌疾病：甲狀旁腺功能減退、胰島素瘤等；　心血管疾病：阿-斯綜合征、高血壓腦病等；　中毒性疾病：有機(jī)磷中毒、某些重金屬中毒等；　其他：如血液系統(tǒng)疾病、風(fēng)濕性疾病、子癇等。

遺傳因素是導(dǎo)致癲癇尤其是特發(fā)性癲癇的重要原因。分子遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，一部分遺傳性癲癇的分子機(jī)制為離子通道或相關(guān)分子的結(jié)構(gòu)或功能改變。腦部疾病[1]　先天性腦發(fā)育異常：大腦灰質(zhì)異位癥、腦穿通畸形、結(jié)節(jié)性硬化、腦面血管瘤病等　顱腦腫瘤：原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性腫瘤　顱內(nèi)感染：各種腦炎、腦膜炎、腦膿腫、腦囊蟲(chóng)病、腦弓形蟲(chóng)病等　顱腦外傷：產(chǎn)傷、顱內(nèi)血腫、腦挫裂傷及各種顱腦復(fù)合傷等。