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馮鵬飛 醫師
孟津縣婦幼保健院
其他
兒科
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唐氏篩查中 21-三體綜合征風險值 1:877 處于臨界風險范圍，意味著胎兒有一定患 21-三體綜合征的可能性，但并非確診，需要進一步檢查來明確。這涉及到唐氏篩查的原理、風險值的劃分、胎兒染色體異常的可能性、后續檢查的必要性以及對妊娠的影響等。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的特定標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患 21-三體綜合征等染色體異常的風險。 2. 風險值劃分：通常將風險值低于 1:1000 視為低風險，1:270 至 1:1000 之間視為臨界風險，高于 1:270 視為高風險。 3. 胎兒染色體異常可能性：1:877 表明胎兒存在染色體異常的概率相對較低，但仍不可忽視。 4. 后續檢查必要性：為明確胎兒狀況，建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺檢查。 5. 對妊娠的影響：若確診胎兒存在 21-三體綜合征，可能需要考慮終止妊娠；若檢查結果正常，則可繼續安心妊娠。 總之，唐氏篩查 21-三體綜合征風險值 1:877 需引起重視，及時進行后續檢查，以確保胎兒的健康。
2024-10-21 01:31
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
