很多群體遺傳學(xué)的研究發(fā)現(xiàn)癲癇患者近親發(fā)病率高于普通人群，前者為3-6%，后者為0.1-1%.原發(fā)性癲癇患者的雙親患病率為3-4%，同胞為4-13%，子女為4-10%。Lennox(1960)研究4 23l例患者的20000名親屬，親屬患病率是群體對照組的3.2倍。一級親屬患病率是對照組的6.4倍，并指出無論原發(fā)性或繼發(fā)性癲癇，其家族發(fā)病率均高于群體;原發(fā)性者又高于繼發(fā)性者。Lessmann(1962)發(fā)現(xiàn)不同類型的癲癇先證者的親屬患病率不同：中央腦型為11.2%，外傷性為7%，代謝性為6.5%，腦畸形為4.7%。國內(nèi)統(tǒng)計癲癇患者的家族患病率為0.3-19.8%。有報一家系5代21名成員中11人患病。四川醫(yī)學(xué)院(1975)報告788例原發(fā)性患者中有家族史者占25.1%。

抗抑郁藥物引起癲癇可能與5一羥色胺活性亢進有關(guān);抗精神病藥物氯氮平引起抽搐是否與過度抑制了5一羥色胺的功能有關(guān);多巴胺拮抗劑如氯丙嗪引起癲癇發(fā)作，多巴胺激動劑也引起癲癇發(fā)作等?？傊?提示，大腦皮質(zhì)系統(tǒng)及邊緣系統(tǒng)區(qū)的各種不同的神經(jīng)遞質(zhì)的功能活動需要比例平衡，若是它們的比例平衡失調(diào)就可能發(fā)生抽搐、痙攣。苯二氮卓類藥物依賴者，突然戒斷就會發(fā)生癲癇大發(fā)作或呈持續(xù)狀態(tài)，這說明癲癇發(fā)作與氨酪酸降低有關(guān)。

兒童癲癇的早期癥狀：發(fā)作時在意識不清的情況下，無目的地動作或無意義的不合時宜的語言或行為。發(fā)作后精神錯亂或入睡，有些小兒可有眩暈癥狀或恐怖感覺?；顒油蝗煌Ｖ?，兩眼凝視，精神不正常，面無表情，可持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時?；蛴懈雇?、惡心嘔吐和意識喪失，然后入睡。有輕重不等的意識障礙，發(fā)作后可有嗜睡，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時，甚至1-2天，發(fā)作頻率不定，可表現(xiàn)為腹痛或嘔吐及頭痛癥狀。為軀體局部肌肉或肢體的抽搐發(fā)作。持續(xù)時間可能比較長，一般沒有意識喪失，嚴重發(fā)作以后抽搐部位的肌肉可有暫時性麻痹。 全身性發(fā)作：一些小兒突然發(fā)生一過性肌張力喪失，不能維持姿勢，發(fā)作持續(xù)1-3秒，可連續(xù)數(shù)次，不完全性肌張力喪失可表現(xiàn)為突然低頭。大發(fā)作表現(xiàn)為意識突然喪失，呼吸暫停、口吐白沫、面色青紫、瞳孔散大，抽搐開始為四肢的強直、握拳、兩眼上翻或偏斜一方，呼吸急促不整，常有舌咬傷，可有大小便失禁。發(fā)作后意識不清或嗜睡，經(jīng)數(shù)小時清醒。